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MIDA (3-methyl-1,2-dioxobutyl)boronate
MIDA (3-methyl-1,2-dioxobutyl)boronate | 1414852-92-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MIDA (3-methyl-1,2-dioxobutyl)boronate
英文别名
——
CAS
1414852-92-8
化学式
C
10
H
14
BNO
6
mdl
——
分子量
255.035
InChiKey
WKKDXPLVXINENK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
MIDA (3-methyl-1,2-dioxobutyl)boronate
、
邻苯二胺
在 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到MIDA (3-isopropylquinoxalin-2-yl)boronate
参考文献:
名称:
氧化有机硼化合物的基因组功能。
摘要:
优异的耐受性:通过在硼键合碳中心进行的一系列氧化操作(方案为绿色),制备了具有N-甲基亚氨基二乙酰基(MIDA)硼烷基([B])的稳定酰基硼酸酯。这些酰化有机硼结构单元的化学选择性转化产生了一系列多功能的硼衍生物,并提供了获得有价值的硼化杂环的途径(参见方案)。
DOI:
10.1002/anie.201206501
作为产物:
描述:
4-methyl-2-(MIDA boryl)pentanoic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
氧气
、
戴斯-马丁氧化剂
、
叔丁基硫醇
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
间氯过氧苯甲酸
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
MIDA (3-methyl-1,2-dioxobutyl)boronate
参考文献:
名称:
氧化有机硼化合物的基因组功能。
摘要:
优异的耐受性:通过在硼键合碳中心进行的一系列氧化操作(方案为绿色),制备了具有N-甲基亚氨基二乙酰基(MIDA)硼烷基([B])的稳定酰基硼酸酯。这些酰化有机硼结构单元的化学选择性转化产生了一系列多功能的硼衍生物,并提供了获得有价值的硼化杂环的途径(参见方案)。
DOI:
10.1002/anie.201206501
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