2,6-diiodo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-pentyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1449134-34-2

• 英文名称: 2,6-diiodo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-pentyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 4,4’-difluoro-1,3,5,7-tetrametil-8-pentil-4-bora-3a,4a-diaza-sindacene
• CAS: 1449134-34-2
• 化学式: C₁₈H₂₃BF₂I₂N₂
• 分子量: 570.011
• InChiKey: LENRXIUEQIBLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diiodo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-pentyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  染料共轭互补亲脂核苷作为有用探针，可通过荧光共振能量转移研究缔合过程

  摘要：

  现代超分子化学依赖于多种分析技术的结合，这些技术可以提供有关复杂自组装态势的补充信息。其中，通过荧光发射光谱法监测的共振能量转移作为报告结合分子间相互作用的敏感而方便的现象而出现。使用标记有合适的互补能量转移对的分子探针可以提供有关特定自组装系统的热力学，动力学和自分类特性的有价值的信息。这项工作的目的是生成一套核苷FRET探针，可以可靠地用于证明和定量分析互补的Watson-Crick对之间的H键相互作用。我们首先描述一组亲脂性核苷的制备，该亲脂性核苷与π-共轭的功能性片段相连。该碱基包括鸟嘌呤和2-氨基腺苷作为嘌呤杂环，以及胞苷和尿苷作为互补嘧啶碱基。π-共轭部分包含短亚苯基​​-亚乙炔基低聚物，联噻吩或BODIPY染料。然后，我们证明了最后两个生色团构成了一个能量供体-受体对，并且供体发射猝灭可能与结合到互补受体对上的分子的比例有关。因此，荧光光谱与共振能量转移相结合，是研究和量化非

  DOI：

  10.1039/c7ob01930k
• 作为产物：
  描述：

  5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-pentyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f] [1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 0.02h， 以90%的产率得到2,6-diiodo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-pentyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective 2,6-dihalogenation of BODIPYs in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol and preparation of novel meso-alkyl polymeric BODIPY dyes

  摘要：

  在六氟异丙醇（HFIP）中，对BODIPYs进行区域选择性的2,6-卤化反应，在不到5分钟内获得了产物。卤化的BODIPYs经过Pd催化的交叉偶联反应形成了新型的meso-烷基聚合物BODIPY染料。

  DOI：

  10.1039/c3ra41298a

文献信息

• Understanding complex supramolecular landscapes: non-covalent macrocyclization equilibria examined by fluorescence resonance energy transfer
  作者：María J. Mayoral、David Serrano-Molina、Jorge Camacho-García、Eva Magdalena-Estirado、Marina Blanco-Lomas、Elham Fadaei、David González-Rodríguez

  DOI：10.1039/c8sc03229g

  日期：——

  can afford complementary information is required. We demonstrate in this work that resonance excitation energy transfer phenomena, measured by fluorescence spectroscopy in combination with other optical spectroscopies, can be a valuable tool to obtain supplementary thermodynamic data about complex supramolecular landscapes that other methods fail to provide. In particular, noncovalent macrocyclization

  随着分子自组装系统的复杂性增加，由于存在大量参与实体和/或建立了多个相互竞争的平衡，它们的完全理解也变得更加复杂，因此需要使用能够提供补充信息的多种分析技术。在这项工作中，我们证明了通过荧光光谱法与其他光学光谱法相结合测得的共振激发能转移现象，可以成为获取其他方法无法提供的有关复杂超分子景观的补充热力学数据的有价值的工具。特别是，在这里通过建立Watson-Crick H键对的分子内和分子间缔合过程之间的竞争来研究亲脂性二核苷的非共价大环化过程。单体发射变化的多波长分析使我们能够确定环四聚化常数并定量螯合协同性，这被证实对于GC来说要比对AU对大得多。此外，当在这些竞争实验中使用联噻吩-BODIPY供体-受体能量转移探针时，在可见光谱不同区域的荧光和圆二色性光谱测量还揭示了在大环化反应的两侧同时发生的分子间相互作用：环状产物，充当竞争者和单体反应物的主体，最终导致大环变性。证实GC的确比A
• Facile and environmentally friendly halogenation of BODIPYs in deep eutectic solvent
  作者：Liang Wang、Kai-qiang Zhu、Qun Chen、Ming-yang He

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.07.024

  日期：2015.1

  A deep eutectic solvent based on choline chloride and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol was prepared. This deep eutectic solvent was used as the reaction medium for halogenation of boron dipyrromethene in the presence of N-halosuccinimide, which delivered the corresponding products in good to excellent yields (79-94%) in short reaction time (usually within 30 min). Moreover, this deep eutectic solvent could be easily prepared, recovered and reused for several runs without significant loss in the yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.