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[Os3(μ-H)2(CO)9(μ3-CS(CH2)4S)]
[Os3(μ-H)2(CO)9(μ3-CS(CH2)4S)] | 171509-34-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os3(μ-H)2(CO)9(μ3-CS(CH2)4S)]
英文别名
——
CAS
171509-34-5
化学式
C
14
H
10
O
9
Os
3
S
2
mdl
——
分子量
956.96
InChiKey
MLKUXEGBVUDHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Os3(μ-H)2(CO)9(μ3-CS(CH2)4S)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到[Os3(μ-H)2(CO)8(S(CH2)2SCH2CH2)(μ3-CCO)]
参考文献:
名称:
某些新的含硫给体配体的亚烷基三tri炔簇的合成和结构表征。C–S和CC键的形成
摘要:
中性簇[Os 3(µ-H)2(CO)9 {µ-C [graphic略] H 2 }] 1和[Os 3(µ-H)2(CO)9 {µ 3 -C [graphics通过[Os 3(µ-H)3(CO)9(µ 3 -CCl)]与1当量的1,8-二氮杂双环[5.4]的反应,分别以中等至中等的产率合成了[H 2 }] 2。 .0] undec-7-ene,在10倍过量的噻吩或1,4-二噻吩存在下。在环境条件下,复杂2在溶液中缓慢重排为新的烯基亚桥连簇[Os 3(µ-H)2(CO)8 {[省略图] H 2 }(µ 3 -CCO)] 3,其通过交换[ ] H 2和在µ 3-碳处的CO 。所有配合物均已通过光谱学方法进行了充分表征,并通过单晶X射线分析确定了其分子结构。
DOI:
10.1039/dt9950002735
作为产物:
描述:
1,4-二噻烷
、 (μ-H)3(CO)9Os3(μ3-CCl) 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以40%的产率得到[Os3(μ-H)2(CO)9(μ3-CS(CH2)4S)]
参考文献:
名称:
某些新的含硫给体配体的亚烷基三tri炔簇的合成和结构表征。C–S和CC键的形成
摘要:
中性簇[Os 3(µ-H)2(CO)9 {µ-C [graphic略] H 2 }] 1和[Os 3(µ-H)2(CO)9 {µ 3 -C [graphics通过[Os 3(µ-H)3(CO)9(µ 3 -CCl)]与1当量的1,8-二氮杂双环[5.4]的反应,分别以中等至中等的产率合成了[H 2 }] 2。 .0] undec-7-ene,在10倍过量的噻吩或1,4-二噻吩存在下。在环境条件下,复杂2在溶液中缓慢重排为新的烯基亚桥连簇[Os 3(µ-H)2(CO)8 {[省略图] H 2 }(µ 3 -CCO)] 3,其通过交换[ ] H 2和在µ 3-碳处的CO 。所有配合物均已通过光谱学方法进行了充分表征,并通过单晶X射线分析确定了其分子结构。
DOI:
10.1039/dt9950002735
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