tert-butyldiphenylphosphane borane complex | 322429-80-1

• 英文名称: tert-butyldiphenylphosphane borane complex
• CAS: 322429-80-1
• 化学式: C₁₆H₂₂BP
• 分子量: 256.135
• InChiKey: SKQIYNPKOQECEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylphosphane borane complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 叔丁基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 叔丁基二苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以40%的产率得到tert-butyldiphenylphosphane borane complex
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729

文献信息

• Decarboxylative Phosphine Synthesis: Insights into the Catalytic, Autocatalytic, and Inhibitory Roles of Additives and Intermediates
  作者：Shengfei Jin、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Carsten Flores-Hansen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.9b03366

  日期：2019.11.1

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• A Novel Type of Chiral Triangulane-Based Diphosphane Ligands for Transition Metals
  作者：Alexander F. Khlebnikov、Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit、Heiko Schill、Michael Reggelin、Volker Spohr、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201101715

  日期：2012.3

  backbone has been elaborated and executed for several representative enantiomerically pure ligands. Thus,(1R,3S,4S)-1,4-bis[(diphenylphosphanyl)methyl]spiro[2.2]pentane [(1R,3S,4S)-24·(BH3)2], [(1R,3R,4S)-4-(diphenylphosphanyl)methylspiro[2.2]pentan-1-yl]diphenylphosphane [(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(diphenylphosphanyl)methyldispiro[2.0.2.1]heptan-1-yl]diphenylphosphane [(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2]

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• Cross‐Electrophile C−P^IIICoupling of Chlorophosphines with Organic Halides: Photoinduced P^IIIand Aminoalkyl Radical Generation Enabled by Pnictogen Bonding
  作者：Yong‐Liang Tu、Bei‐Bei Zhang、Bing‐Sheng Qiu、Zhi‐Xiang Wang、Xiang‐Yu Chen

  DOI：10.1002/anie.202310764

  日期：2023.10.23

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