[5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrinato]iron(III) chloride | 64413-43-0

• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrinato]iron(III) chloride
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(4'-bromophenyl)porphyrinFe(III) chloride；iron(III) 5,10,15,20-tetrakis(4-bromophenyl)porphine；meso-tetrakis(4-bromophenyl)porphyrin iron (III)；tetra(p-Br-phenyl)porphyriniron chloride；ClFe(tetraphenylphorphyrin(p-Br)4)；T(p-Br)PPFeCl
• CAS: 64413-43-0
• 化学式: C₄₄H₂₄Br₄ClFeN₄
• 分子量: 1019.62
• InChiKey: ADUFFJVATWVOPQ-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrinato]iron(III) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以73%的产率得到(μ-oxo)bistetrakis(p-bromophenylporphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  （μ-氧代）双[内消旋-四（对-溴苯基-卟啉酮）铁（iii）]的自组装和非线性光学性质†

  摘要：

  在溶剂热条件下制备了三明治型二聚体，即（μ-氧代）双[四（对-溴苯基-卟啉基）铁（III）]，[（TBPP）Fe] 2 O，并首次对其结构进行了表征。通过单体[（TBPP）Fe] Cl的电子吸收光谱，扫描电子显微镜（SEM）和粉末X射线衍射（PXRD）借助单晶分析对它的自组装行为进行了比较研究。通过开孔Z扫描技术研究了这两种化合物的光学性质，揭示了它们良好的三阶非线性光学（NLO）性质。尤其是，μ-氧代二聚体的双光子吸收（TPA）截面（σ）大约大一个数量级。由于其共轭电子结构更广泛，因此比单体具有更高的价值）。

  DOI：

  10.1039/c5ce00759c
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrin 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrinato]iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  CMPs 作为构建多孔催化框架的支架：一种基于纳米多孔金属卟啉聚合物的具有高活性和选择性的内置多相催化剂

  摘要：

  本文介绍了基于共轭微孔和介孔聚合物与金属卟啉结构单元 (FeP-CMP) 的多孔催化框架的合成和功能。FeP-CMP 是通过 Suzuki 缩聚反应新合成的，并被开发为一种多相催化剂，用于在环境温度和压力下活化分子氧以将硫化物转化为亚砜。FeP-CMP 很有趣，因为聚合物骨架本身是由催化部分构建的，并作为内置催化剂，带有可用于基材的固有开放纳米级孔隙，并拥有大表面积 (1270 m(2) g(- 1)) 促进转化反应。它具有高转化率（高达 99%）和大周转数（TON = 97,320）的高效率，广泛适用于从芳香族到烷基和环状底物的各种硫化物，显示出形成相应亚砜的高选择性（高达 99%），并且即使在其他氧化官能团共存的情况下，也对硫化物基团的氧化具有高度化学选择性。由于框架中催化位点之间的共价键，FeP-CMP 可以回收并保持其多孔结构，并允许大规模转化。这些独特的特性显然源于共价多孔催化框架结构，并证明了

  DOI：

  10.1021/ja1028556

文献信息

• Effective and Selective Catalysts for Cinnamaldehyde Hydrogenation: Hydrophobic Hybrids of Metal-Organic Frameworks, Metal Nanoparticles, and Micro- and Mesoporous Polymers
  作者：Kuo Yuan、Tianqun Song、Dawei Wang、Xiaotao Zhang、Xiong Gao、Ye Zou、Huanli Dong、Zhiyong Tang、Wenping Hu

  DOI：10.1002/anie.201801289

  日期：2018.5.14

  Metal–organic frameworks (MOFs) as selectivity regulators for catalytic reactions have attracted much attention, especially MOFs and metal nanoparticle (NP) shelled structures, e.g., MOFs@NPs@MOFs. Nevertheless, making hydrophilic MOF shells for gathering hydrophobic reactants is challenging. Described here is a new and viable approach employing conjugated micro‐ and mesoporous polymers with iron(III)

  金属有机骨架（MOF）作为催化反应的选择性调节剂已经引起了广泛的关注，特别是MOF和金属纳米颗粒（NP）带壳结构，例如MOFs @ NPs @ MOFs。然而，制造用于收集疏水性反应物的亲水性MOF壳具有挑战性。本文介绍了一种新的可行方法，该方法将共轭微孔和中孔聚合物与卟啉铁（III）（FeP-CMP）用作制造MIL-101 @ Pt @ FeP-CMP的新壳体。它不仅是疏水的和多孔的，用于富集反应物，而且还具有激活C = O键的铁位，从而调节肉桂醛加氢中肉桂醇的选择性。有趣的是，MIL-101 @ Pt @ FeP-CMP海绵可以实现较高的周转频率（1516.1 h -1），对肉桂醇的选择性为97.3％，转化率为97.6％。
• Iron-based metalloporphyrins as efficient catalysts for aerobic oxidation of biomass derived furfural into maleic acid
  作者：Yongdi Xie、Yi Huang、Chunyan Wu、Wenwen Yuan、Yongmei Xia、Xiang Liu、Haijun Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.03.018

  日期：2018.6

  A series of porphyrin type catalysts with the metal active sites of Fe were prepared and investigated in aerobic oxidation of biomass-based furfural to maleic acid (MAD) in aqueous phase. The catalytic performance of meso-tetrakis(4-bromophenyl)porphyrin iron (III) chloride (FeT(p-Br)PPCl) immobilized on different supports was evaluated. It was interesting to find that the catalytic activity varied

  制备了一系列具有Fe金属活性位的卟啉型催化剂，并在水相中将基于生物质的糠醛好氧氧化为顺丁烯二酸（MAD）的过程中进行了研究。评价了固定在不同载体上的内消旋-四（4-溴苯基）卟啉三氯化铁（FeT（p- Br）PPCl）的催化性能。有趣的是，发现催化活性随载体的变化而变化，并遵循以下趋势：FeT（p -Br）PPCl / SBA-15> FeT（p -Br）PPCl / meso-ZSM-5> FeT（p -Br） PPCl / MCM-41。在FeT（p）上详细讨论了反应条件的影响。-Br）PPCl / SBA-15催化剂，在最佳条件下，由可再生糠醛获得56.1％的收率和73.8％的MAD选择性。此外，FeT（p -Br）PPCl / SBA-15催化剂可以重复使用五次，而在循环检查中活性没有明显降低。
• Metalloporphyrin-Based Hypercrosslinked Polymers Catalyze Hetero-Diels-Alder Reactions of Unactivated Aldehydes with Simple Dienes: A Fascinating Strategy for the Construction of Heterogeneous Catalysts
  作者：Zhiyu Dou、Li Xu、Yongfeng Zhi、Yuwei Zhang、Hong Xia、Ying Mu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1002/chem.201601151

  日期：2016.7.11

  catalyst molecules in a one‐pot Friedel–Crafts alkylation reaction. The new hypercrosslinked polymers (HCPs) as porous solid catalysts exhibit the combined advantages of homogeneous and heterogeneous catalysis, owing to their high surface area, good stability, and tailoring of catalytic centers on the frameworks. Indeed, a new class of metalloporphyrin‐based HCPs were successfully synthesized using

  我们描述了一种通过在单锅Friedel-Crafts烷基化反应中超交联催化剂分子来构建高效多相催化剂的新颖而有趣的策略。作为多孔固体催化剂的新型超交联聚合物（HCP）由于具有高表面积，良好的稳定性以及在骨架上定制催化中心，因此具有均相和非均相催化的综合优势。的确，使用修饰的铁（III）卟啉配合物作为构建基成功地合成了一类新的基于金属卟啉的六氯苯酚，并且发现所得的网络是出色的可回收的非均相催化剂，可用于未活化醛与1的杂狄尔斯-阿尔德反应。 ，3-二烯。此外，这项新策略显示出广泛的适应性，
• Synthesis of μ-Oxo-bisiron(III)Porphyrin Compounds and Their Catalysis for Cyclohexane Hydroxylation
  作者：Can-Cheng Guo

  DOI：10.1006/jcat.1998.2138

  日期：1998.8

  μ-oxo-bis[tetraphenylporphinatoiron(III)] derivants ([TXPPFeIII]2O) were synthesized by passing chlorotetraphenylporphinatoiron(III) (TPPFeIIICl) through a neutral alumina chromatographic column, and nine of which were used in cyclohexane hydroxylation with PhIO as a new type of catalyst under moderate conditions. The experiments have shown that the yields, rate constantskof the cyclohexane hydroxylation have a linear

  通过使氯四苯基卟啉铁（III）（TPPFe III Cl）穿过中性氧化铝色谱柱，合成了十四种取代的μ-氧代-双[四苯基卟啉铁（III）]衍生物（[TXPPFe III ] 2 O），其中九种用于环己烷中在适当的条件下用PhIO作为新型催化剂进行羟基化反应。实验表明，产率，速率常数k的环己烷羟基化反应与卟啉环上取代基的特征常数σ，表征取代基的电子效应和空间效应的物理常数成线性关系，并且反应的产物分布和动力学性质取决于反应温度，溶剂以及空气。与单铁卟啉TPPPe III Cl相比，μ-氧代-双铁卟啉[TPPFe III ] 2 O在中等条件下显示出更好的催化环化作用，用PhIO催化环己烷羟基化，并且对PhIO稳定。研究结果表明，μ-氧代-双铁卟啉可以用作细胞色素P-450单加氧酶的模型化合物。
• Synthesis of porous polymeric metalloporphyrins for highly efficient oxidation of cyclohexane in heterogeneous systems
  作者：Yongjin Li、Chuanrong Liu、Weijun Yang

  DOI：10.1039/c7nj00564d

  日期：——

  Herein, porphyrin-conjugated organic polymers, Mn(III)P-CMP and Fe(III)P-CMP, were synthesized by Suzuki coupling reaction with manganese/iron tetraphenylporphyrin (T(p-Br)PPMn/FeCl) and 1,4-phenyldiboronic acid as building blocks. The structures of the pore and surface were characterized by nitrogen adsorption and desorption isotherm, FE-SEM, and HR-TEM. The electrochemical behavior of Mn(III)P-CMP

  在此，通过与锰/铁四苯基卟啉（T（p-Br）PPMn / FeCl）和1,4的铃木偶联反应合成了卟啉共轭有机聚合物Mn（III）P-CMP和Fe（III）P-CMP -苯基二硼酸作为结构单元。孔和表面的结构通过氮吸附和解吸等温线，FE-SEM和HR-TEM表征。通过循环伏安法测试了Mn（III）P-CMP的电化学行为。Mn（III）P-CMP和Fe（III具有超共轭和微孔结构的P-CMP的功能优于单体金属卟啉。以MnP-CMP为优选催化剂，反应3.5 h后，环己醇和环己酮的收率为21.6％，在Mn 3+ /环己烷摩尔比为1/168 000、150°C时环己烷的转化率达到29.9％。C和0.8MPa。Mn（III）P-CMP和Fe（III）P-CMP在结构上稳定且不溶于普通溶剂，在300°C以下几乎不降解；因此，它们具有出色的可重用性。