[(C5Me5)W(nitrosyl)(benzyl)(η2-CH3CH2CHCHCNC4H9))] | 1172224-35-9

• 英文名称: [(C5Me5)W(nitrosyl)(benzyl)(η2-CH3CH2CHCHCNC4H9))]
• CAS: 1172224-35-9
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂OW
• 分子量: 578.451
• InChiKey: MRYRACJVQPJKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 [(C5Me5)W(nitrosyl)(benzyl)(η3-1-methylallyl)] 在 Al₂O₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到[(C5Me5)W(nitrosyl)(benzyl)(η2-CH3CH2CHCHCNC4H9))]
  参考文献：
  名称：

  朝向烷烃官能实现再用Cp * W（NO）（烷基）（η 3 -烯丙基）配合物

  摘要：

  的Cp * W（NO）（ñ -烷基）（η 3 -烯丙基）配合物由烷烃的端子C-H键的选择性激活的结果。因此，为了开发使新形成的烷基配体官能化的方法，已经研究了该配合物家族的原型成员与一系列亲电试剂和亲核试剂的反应。在这方面研究的两个主要络合物一直的Cp * W（NO）（CH 2森达3）（η 3 -CH 2 CHCHMe）（1）1和Cp * W（NO）（CH 2 ç 6 ħ 5）（η 3 -CH 2 CHCHMe）（2）。已经发现在-60℃用氧化剂I 2处理1和2分别产生Cp * W（NO）I 2和末端官能化的ICH 2 SiMe 3和ICH 2 C 6 H 5。的氧化1由H 2 ö 2也导致过氧络合物的Cp烯丙基配体和生产已知的氧代的损失* W（O）（η 2 -O 2）（CH 2森达3）。1和2的治疗用亲电子试剂与亲电试剂得到的产物是将亲电子试剂加到反应物中σ-π扭曲的烯丙基配体的富电子末端。因此，EX类型的试剂（E

  DOI：

  10.1021/om900307p