摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[CpRu(dppe)(NCMe)][BF4] | 157620-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[CpRu(dppe)(NCMe)][BF4]
英文别名
[(η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-bis(diphenylphosphino)ethane)(acetonitrile)] tetrafluoroborate;(C5H5) [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]ruthenium (CH3CN)BF4
[CpRu(dppe)(NCMe)][BF4]化学式
CAS
157620-52-5
化学式
BF4*C33H32NP2Ru
mdl
——
分子量
692.446
InChiKey
SUHWDXXFSAIMIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [CpRu(dppe)(NCMe)][BF4] 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂, 以79%的产率得到[CpRu(dppe)(N2C6H4OMe)][BF4]2
    参考文献:
    名称:
    钌环戊二烯基芳基二氮杂ido络合物。[Cp'Ru(PR 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2和[Cp'RuCl(PPh 3)(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ]( Cp'= Cp,Cp *)和[CpRu(PPh 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2的X射线晶体结构,该化合物是具有较大N-N-C(芳基和近线性Ru-N-N-C(芳基)骨架
    摘要:
    中性钌络合物Cp'Ru(PR 3)2 Cl [Cp'= Cp,PR 3 = PPh 3,PMe 3或1/2 dppe;Cp'= Cp *,PR 3 = PMe 3 ]与[ p -MeOC 6 H 4 N 2 ] [BF 4 ]在丙酮中反应,得到新的环戊二烯基钌芳基二氮杂双阳离子复合物[Cp'Ru(PR 3)2(N 2 C 6 H 4 OMe)] [BF 4 ] 2 [Cp'= Cp,PR 3 = PPh 3(1),PMe 3(2)或1/2 dppe(3);Cp'= Cp *,PR 3 = PMe 3(4)]。的双阳离子络合物1 - 3也可以方便地以更好的产率通过处理乙腈钌络合物[CPRU(PR的分离3)2(NCMe)] [BF 4 ]与芳基重氮盐。当Cp'Ru(PPh 3)2 Cl(Cp'= Cp或Cp *)与[ p -MeOC 6 H 4 N 2 ] [BF 4]在甲苯中进行,而产物是环
    DOI:
    10.1021/om990761e
  • 作为产物:
    描述:
    、 (η5-C5H5)RuH(dppe) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 [CpRu(dppe)(NCMe)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    亚胺阳离子的钌催化离子氢化。范围和机制
    摘要:
    通过 CpRu(PP)H(其中 PP 是螯合二膦)催化亚胺阳离子的离子氢化,包括 (1) H(-) 转移形成胺,(2) H(2) 与生成的 Ru 阳离子,以及 (3) H(+) 从配位的二氢转移到 (1) 中形成的胺。与 CpRu(dppe)H 催化过程中的主要 Ru 物种仍然是氢化物复合物,并且 H(2) 压力对 ee 或营业额频率没有影响。如果 H(2) 被配位溶剂取代,则步骤 (1),H(-) 转移可以按化学计量进行。Cp 环上的甲基取代基会略微降低 H(-) 传输速率和周转频率。膦上的给电子取代基提高了 H(-) 转移速率,并将转换频率提高到一个点:最终氢化物配体(即,CpRu(dmpe)H) 中的那个变得足够碱性以将亚胺阳离子去质子化为相应的烯胺,并且这种预平衡与 H(-) 转移竞争。当使用 Ru(H(2)) 阳离子(即 [CpRu(dppm)(eta(2)-H(2))](+))
    DOI:
    10.1021/ja0506861
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Effect of Chelate Ring Size on the Rate of Hydride Transfer from CpRu(P−P)H (P−P = Chelating Diphosphine) to an Iminium Cation
    作者:Hairong Guan、Masanori Iimura、Matthew P. Magee、Jack R. Norton、Kevin E. Janak
    DOI:10.1021/om0303404
    日期:2003.9.1
    The rate constants for hydride transfer from CpRu(P−P)H (P−P = bis(diphenylphosphino)methane (dppm), bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), bis(diphenylphosphino)benzene (dpbz), or bis(diphenylphosphino)propane (dppp)) to 1-(1-phenylethylidene)pyrrolidinium tetrafluoroborate have been measured. The bite angles of the hydride complexes CpRu(dppm)H, CpRu(dppe)H, CpRu(dpbz)H, and CpRu(dppb)H (dppb = bi
    从CPRu(P-P)H(PP =双(二苯基膦基甲烷(dppm),双(二苯基膦基乙烷(dppe),双(二苯基膦基)苯(dpbz)或双(二苯基膦基)转移氢化物的速率常数)(丙烷)(dppp))合成四硼酸1-(1-苯乙叉基)吡咯烷鎓盐。氢化物配合物CPRu(dppm)H,CPRu(dppe)H,CPRu(dpbz)H和CPRu(dppb)H(dppb =双(二苯基膦基丁烷)的咬合角已确定。当二膦的螯合环较小时(即CPRu(dppm)H> CPRu(dppe)H≈CPRu(dpbz)H> CPRu(dppp)H≫ CPRu(dppb)H),氢化物转移会更快。沸腾CPRU(PPH 3)2 Cl随在[CPRU(PPH形成苯或甲苯结果dpbz 3)(η 2-dpbz)] Cl以及CPRu(dpbz)Cl。
查看更多