[(C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃)₂)Sn(μ-H)]₂ | 1003938-38-2

• 英文名称: [(C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃)₂)Sn(μ-H)]₂
• 英文别名: [(2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2C₆H₃SnH)₂]
• CAS: 1003938-38-2
• 化学式: C₇₂H₁₀₀Sn₂
• 分子量: 1203.01
• InChiKey: FRLZVOQSIXDGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.57
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃)₂)Sn(μ-H)]₂ 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化亚锡基钨配合物对烯烃的氢化亚锡基化

  摘要：

  芳基锡 (II) 氢化物 {Ar i Pr6 Sn(μ-H)} 2 (Ar i Pr6 = −C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3 ) 2 ) 与两当量的羰基钨 THF 络合物 [W(CO) 5 (THF)]，得到二价锡氢化物过渡金属络合物 W(CO) 5 {Sn(Ar i Pr6 )H}，( 1 ). 络合物1在环境条件下与乙烯或丙烯快速反应，生成相应的氢锡酰化有机金属物质 W(CO)5 {Sn(Ar i Pr6 )(Et)} ( 2 ) 或 W(CO) 5 {Sn(Ar i Pr6 )( n Pr)} ( 3 )，通过烯烃插入 Sn-H 键。用路易斯碱 dbu (dbu = 1,8-diazabicycloundec-7-ene)处理1，得到路易斯酸碱络合物 W(CO) 5 { Sn (Ar i Pr6 )(dbu)H} ( 4 )，表明锡原子的路易斯酸度在4中得以保留。这些复合物通过

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00494
• 作为产物：
  描述：

  ((2',4',6'-triisopropylphenyl)phenyl)SnH₃ 在 N,N-二乙基甲胺 作用下， 生成 [(C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-ⁱPr₃)₂)Sn(μ-H)]₂
  参考文献：
  名称：

  完全氢转移：对金刚烷腈和苯甲腈的氢化锡反应性

  摘要：

  使金刚乙腈和苄腈与庞大的取代的有机锡三氢化物[Ar * SnH 3 ] [Ar * =（C 6 H 3 -2,6-Trip 2），Trip = 2,4,6-三异丙基苯基]反应。它们在室温以及80°C下均未显示任何反应。在异腈情况下用二乙基甲胺活化三氢化锡有机锡后，三个氢原子从锡原子转移至异腈单元，并形成碳锡键，从而在二有机锡亚锡与二烷基胺之间形成分子内加合物。苄腈以及金刚烷基腈与低价有机锡氢化物[Ar * SnH] 2均反应。苯甲腈显示出与低价有机锡氢化物的插入反应，从而生成二聚体插入产物，而金刚烷基异腈的异腈碳原子从低价有机锡氢化物中提取出三个氢原子，从而得到（金刚烷基甲基酰胺基）有机锡亚丁基与二甲基亚砜之间的等摩尔混合物。 （异腈）二苯甲基加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00207

文献信息

• Synthesis and Hydrogenation of Heavy Homologues of Rhodium Carbynes: [(Me ₃ P) ₂ (Ph ₃ P)Rh≡E‐Ar*] (E=Sn, Pb)
  作者：Max Widemann、Klaus Eichele、Hartmut Schubert、Christian P. Sindlinger、Steffen Klenner、Rainer Pöttgen、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/anie.202015725

  日期：2021.3.8

  Homologous lead hydride [(Ph3P)2RhH2PbAr*] (7) was synthesized analogously from [(Ph3P)3RhH] and [(Ar*PbH)2]. Abstraction of hydrogen from 3 and 7 supported by styrene and trimethylphosphine addition yields tetrylidynes 10 and 11. Stannylidyne 10 was also characterized by 119Sn Mössbauer spectroscopy. Hydrogenation of the triple bonds at room temperature with excess H2 gives the cis‐dihydride [(Me3P)2(Ph3P)RhH2PbAr*]

  首次通过脱氢得到四苯啶 [(Me 3 P) 2 (Ph 3 P)RheqSnAr*] ( 10 ) 和 [(Me 3 P) 2 (Ph 3 P)RheqPbAr*] ( 11 )二氢化物 [(Ph 3 P) 2 RhH 2 SnAr*] ( 3 ) 和 [(Ph 3 P) 2 RhH 2 PbAr*] ( 7 ) (Ar*=2,6-Trip 2 C 6 H 3 , Trip= 2,4,6-三异丙基苯基）。二氢化锡3可以通过二氢锡酸盐 [Ar*SnH 2 ] -与 [(Ph 3 P) 3 RhCl] 的反应合成，也可以通过氢化物 [(Ph 3 P) 3 RhH] 与 [(Ph 3 P) 3 RhH] 之间的反应合成。 [(Ar*SnH) 2 ]。同系氢化铅 [(Ph 3 P) 2 RhH 2 PbAr*] ( 7 ) 类似地由 [(Ph 3 P) 3 RhH] 合成， [(Ar*PbH) 2
• Dynamic Behavior and Isomerization Equilibria of Distannenes Synthesized by Tin Hydride/Olefin Insertions: Characterization of the Elusive Monohydrido Bridged Isomer
  作者：Shuai Wang、Madison L. McCrea-Hendrick、Cory M. Weinstein、Christine A. Caputo、Elke Hoppe、James C. Fettinger、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/jacs.7b02269

  日期：2017.5.17

  AriPr4(CH2CH3)2Sn(CH2CH2)Sn(CH2CH3)(CHCH2)AriPr4 (4) featuring five ethylene equivalents, one of which is dehydrogenated to an vinyl, -CH═CH2, group. The AriPr4 isomers of 2a and 3a, i.e., [AriPr4Sn(C2H5)]2 (2b) and AriPr4SnSn(C2H5)2AriPr4 (3b) are obtained by reaction of [AriPr4Sn(μ-Cl)]2 with EtLi or EtMgBr. The isomeric pairs 2a and 3a are separated by crystallization at different temperatures. Variable-temperature

  锡 (II) 氢化物 [AriPr6Sn(μ-H)]2(AriPr6 = C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-iPr3)2) (1a) 在约 25 °C 生成 Sn2(AriPr6)2R2（R = 乙基或叔丁基乙基），其以对称二锡亚锡基 AriPr6(R)SnSn(R)AriPr6（2a 或 5a）或不对称亚锡锡亚锡基 AriPr6SnSnR2AriPr6（3a）形式存在。相比之下，不太拥挤的 Sn(II) 氢化物 [AriPr4Sn(μ-H)]2 (AriPr4 = -2,6( -2,6-iPr2)2) (1b) 与过量的乙烯反应得到 AriPr4( CH3)2Sn( )Sn( CH3)(CH )AriPr4 (4) 具有五个乙烯等价物，其中一个被脱氢为乙烯基 -CH=CH2 基团。2a和3a的AriPr4异构体，即[AriPr4Sn(C2H5)
• Low valent lead and tin hydrides in reactions with heteroallenes
  作者：Sebastian Weiß、Max Widemann、Klaus Eichele、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

  DOI：10.1039/d1dt00542a

  日期：——

  Low valent organoelement hydrides of tin and lead, [(Ar*SnH)2] and [(Ar*PbH)2], were reacted with diorganocarbodiimide and adamantylisocyanate to give products of hydroelementation reactions. Carbon dioxide also reacts with both low valent hydrides, but a reaction product was only characterized in the tin hydride case. A hydride was transferred to the carbon atom and the formed formate anion [HCO2]−

  锡和铅的低价的有机元素的氢化物，[（AR * SNH）2 ]和[（AR * PBH）2 ]，用diorganocarbodiimide和adamantylisocyanate反应，得到hydroelementation反应的产物。二氧化碳也与两种低价氢化物反应，但是反应产物仅在氢化锡情况下表征。氢化物转移到碳原子上，形成的甲酸根阴离子[HCO 2 ] -在两个锡原子上显示出配位作用。二硫化碳与低价有机锡氢化物的苯乙烯-锡亚烷基异构体反应。甲锡烷基部分形成一个Sn-C键，而亚锡烷基部分则在两个硫原子上进行配位。二聚体有机铅氢化物表现出两个氢化物配体都转移到CS的碳原子上2给出桥接两个有机铅单元的二硫醇配体[CH 2 S 2 ] 2-。
• Reductive Dehydrogenation of a Stannane via Multiple Sn−H Activation by Frustrated Lewis Pairs
  作者：Christian P. Sindlinger、Frederik S. W. Aicher、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/anie.201610254

  日期：2017.2.13

  6′‐triisopropylphenyl)phenyl) was treated with the well‐known frustrated Lewis pair (FLP) PtBu3/B(C6F5)3 in varying stoichiometries. To some degree, hydride abstraction and adduct formation is observed, leading to [Ar*SnH2(PtBu3)]+ which is rather unreactive toward further dehydrogenation. In a competing process, the FLP proved to be capable of completely striping‐off hydrogen and hydrides to generate the

  甲笨重取代的锡烷的Ar * SNH 3（AR * = 2,6-（2'，4'，6'-三异丙基苯基）苯基）与公知的受挫路易斯对（FLP）p处理吨卜3 / B（ C 6 F 5）3以不同的化学计量比。在某种程度上，观察到氢化物的提取和加合物的形成，导致[Ar * SnH 2（P t Bu 3）] +，它对进一步的脱氢反应极慢。在一个竞争性过程中，事实证明，FLP能够完全脱除氢和氢化物以生成第一个阳离子膦亚锡环[Ar * Sn（P t Bu 3）] +。这种行为提供了对涉及这些第14组氢化物衍生物的活化/吸收机理过程的洞察力。
• The Reactions of Aryl Tin(II) Hydrides {Ar^<i>i</i>Pr6Sn(μ-H)}₂ (Ar^<i>i</i>Pr6 = C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-^<i>i</i>Pr₃)₂) and {Ar^<i>i</i>Pr4Sn(μ-H)}₂ (Ar^<i>i</i>Pr4 = C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,6-^<i>i</i>Pr₂)₂) with Aryl Alkynes: Substituent Dependent Structural Isomers
  作者：Madison L. McCrea-Hendrick、Shuai Wang、Kelly L. Gullett、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00570

  日期：2017.10.9

  The reactions of the aryl tin(II) hydrides AriPr6Sn(μ-H)}2 (AriPr6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2) and AriPr4Sn(μ-H)}2 (AriPr4 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2) with aryl alkynes were investigated. Reaction of AriPr6Sn(μ-H)}2 and AriPr4Sn(μ-H)}2 with 2 equiv of diphenyl acetylene, PhCCPh, afforded the aryl alkenyl stannylenes AriPr6SnC(Ph)C(H)Ph (1) and AriPr4SnC(Ph)C(H)Ph (2). In contrast, the analogous

  芳基锡（II）氢化物Ar i Pr6 Sn（μ-H）} 2的反应（Ar i Pr6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）2）和Ar i Pr4 Sn（μ-H）} 2（Ar i Pr4 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2）与芳基炔烃被调查了。Ar i Pr6 Sn（μ-H）} 2的反应和具有2当量的二苯基乙炔PhCCPh的Ar i Pr4 Sn（μ-H）} 2，得到芳基烯基亚锡基Ar i Pr6 SnC（Ph）C（H）Ph（1）和Ar i Pr4 SnC（Ph） C（H）Ph（2）。相反，Ar i Pr6 Sn（μ-H）} 2与2当量的苯基乙炔HCCPh的类似反应提供了高收率的顺式-1,2加成产物Ar i Pr6（H）SnC（H具有四元Sn 2 C 2的）C（Ph）Sn（H）Ar i Pr6（3）核