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OsCl2{P(OMe)3}(CO)(triphenylphosphine)2 | 133442-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
OsCl2{P(OMe)3}(CO)(triphenylphosphine)2
英文别名
OsCl2(CO)(triphenylphosphine)2(trimethylphosphite);OsCl2(CO)(PPh3)2(P(OMe)3)
OsCl2{P(OMe)3}(CO)(triphenylphosphine)2化学式
CAS
133442-79-2;133317-56-3
化学式
C40H39Cl2O4OsP3
mdl
——
分子量
937.775
InChiKey
QJBKAROXQKCYJU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    OsCl2(phosphorus trichloride)(CO)(triphenylphosphine)2 在 CH3OH 、 1,8-diazabicyclo{5.4.0}undec-7-ene 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 OsCl2{P(OMe)3}(CO)(triphenylphosphine)2
    参考文献:
    名称:
    chlor(II)配合物中三氯化磷,苯基二氯化磷,1-苯基-3,4-二甲基膦和间苯二膦的反应
    摘要:
    在OsHCl(CO)(PPH单一的三苯基膦配位体的取代3)3通过的PCl 3,PCL 2博士中,Ph H或博士2(均三甲苯基)[异亚丙基丙酮= 2,4,6-三甲基苯基]给出与新的配体络合物的反式氢化物配体与两个三苯苯基膦配体相互顺式。PCl 3和PCl 2Ph络合物在磷中> 50°C时会与亲核试剂甲醇盐,甲苯胺和氢化物进行缓慢的取代反应。氢化物配体容易被高氯酸的乙腈溶液裂解,得到含阳离子乙腈的配合物,或被氯裂解,得到中性二氯化物配合物。在除一种情况外的所有情况下,分离出的产物为具有反式三苯基膦配体的异构体复合物的混合物。对于包含庞大的异丁基膦配体OsHCl(PH 2异丁基)(CO)(PPh 3)2的配合物,观察到该主要立体化学的例外。对于它们,氢化物裂解和随后的羰基化反应的产物由几乎相等的异构体[OsCl(PH 2 mesityl)(CO)2(PPh 3)2 ] ClO 4与顺式和反式三苯
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86251-k
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文献信息

  • Azo Complexes of Osmium(II): Preparation and Reactivity of Organic Azide and Hydrazine Derivatives
    作者:Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Laura Bonaldo、Alessandra Botter、Jesús Castro
    DOI:10.1021/ic302483e
    日期:2013.3.18
    OsHCl(CO)(PPh3)2L (2) [L = P(OMe)3, P(OEt)3] were prepared by allowing OsHCl(CO)(PPh3)3 (1) to react with an excess of phosphite P(OR)3 in refluxing toluene. Dichloro compounds OsCl2(CO)(PPh3)2L (3, 4) were also prepared by reacting 1, 2 with HCl. Treatment of hydrides OsHCl(CO)(PPh3)2L (2), first with triflic acid and then with an excess of RN3 afforded organic azide complexes [OsCl(η1-N3R)(CO)(PPh3)2L]BPh4
    混合配体氢化物配合物OSHCl(CO)(PPh 3)2 L(2)[L = P(OMe)3,P(OEt)3 ]是通过使OSHCl(CO)(PPh 3)3(1)在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P(OR)3反应。二化合物OSCL 2(CO)(PPH 3)2 L(3,4)也由反应制备1,2用HCl。氢化物OSHCl(CO)(PPh 3)2 L(2),先用三氟甲磺酸,然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL(η 1 -N 3 R)(CO)(PPH 3)2 L] BPH 4(5 - 7)[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2,C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5;L = P(OEt)3 ]。Benzylazide络合物在CH反应22 /乙醇溶液,导致亚胺生物[OSCL(CO)η 1 -NH═C(H)C 6H 4 -4-CH 3 }(PPh 3)2 P(OEt)3 }] BPh
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