α-ethynyl-ω-[(3-ethynylcyclobutadien-1-yl)cyclopentadienylcobalt]([(1,3-cyclobutadienylene)cyclopentadienylcobalt](1,4-butadiynediyl)) | 173206-44-5

• 英文名称: α-ethynyl-ω-[(3-ethynylcyclobutadien-1-yl)cyclopentadienylcobalt]([(1,3-cyclobutadienylene)cyclopentadienylcobalt](1,4-butadiynediyl))
• CAS: 173206-44-5
• 化学式: C₂₆H₁₆Co₂
• 分子量: 446.399
• InChiKey: XTFCCPRZUXFVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-ethynyl-ω-[(3-ethynyl-2,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadien-1-yl)cyclopentadienylcobalt]([(1,3-(2,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadienylene))cyclopentadienylcobalt](1,4-butadiynediyl)) 、 水 在 Me₄NF 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到α-ethynyl-ω-[(3-ethynylcyclobutadien-1-yl)cyclopentadienylcobalt]([(1,3-cyclobutadienylene)cyclopentadienylcobalt](1,4-butadiynediyl))
  参考文献：
  名称：

  [1,3-二乙炔基-2,4-双（三甲基甲硅烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴的线性低聚物的合成：二聚体到Nonamer

  摘要：

  的耦合[1,3-二乙炔基-2,4-双（三甲基硅烷基）环丁二烯] cyclopentadienylcobalt（1）下在沸腾丁酮干草条件产生了低聚物（二聚物的隔离2到九聚9柱色谱之后）（2 - 4）并在氰基苯基相（制备型HPLC 5 - 9在中等产率）。取决于反应时间或者有利2（45分钟）的混合物，2 - 4高级低聚物（90分钟），或3 - 9形成（3小时）。非常有趣的是UV-vis光谱。他们显示从3到从图9可以看出，在λ= 312-348 nm处出现了一个能带，该能带在串联过程中不断增强。λ= 435 nm时的最高波长吸收几乎与低聚物长度无关。进行了2的X射线晶体结构分析。在DMSO中用四甲基氟化铵将2和3脱保护，以几乎定量的产率得到母体二聚体11和三聚体12。尝试确定周围的丁二炔单元旋转屏障2，3，10，和11表明，配合物是在NMR时间尺度扭转移动低至-100℃，并没有旋转屏障可以被确定。

  DOI：

  10.1021/om950652+