[Os(IV)(bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(2-))Cl2] | 854886-70-7

• 英文名称: [Os(IV)(bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(2-))Cl2]
• CAS: 854886-70-7；855310-15-5
• 化学式: C₃₆H₅₂Cl₂N₂O₂Os
• 分子量: 805.927
• InChiKey: UQCNQSWBPPGCNP-BUAHPEKYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 [Os(VI)(bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(2-))O2] 在 N₂H₄*H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Os(IV)(bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(2-))Cl2]
  参考文献：
  名称：

  具有空间庞大的席夫碱配体的手性络合物。Os（IV）衍生物的晶体结构以及烯烃与EDA的反应性和催化环丙烷化反应。

  摘要：

  含有席夫碱配体双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己烷-二胺（H2tBu-盐）和双（3,5）的位阻反二氧oo（VI）配合物的合成和反应性描述了-（二溴水杨基亚烷基）-1，2-环己烷二胺（H 2 Br-salch）。[Os（VI）tBu-salch）O2]（1a）和[Os（VI）（Br-salch）O2]（1b）与PPh（3），对二芳基胺（X = NO2，CN），N2H4的反应x H2O，Ph2NNH2，SOCl2，CF3CO2H，Br2和I2在还原条件下得到[Os（II）（Br-salch）（OPPh3）2]（2），[Os（IV）（Br-salch）（pX-C6H4NH ）2]（3），[O-O- {Os（IV）（tBu-salch）（p-NO2C6H4NH）} 2]（4），[Os（II）（Br-salch）（N2）（H2O） ]（5），[Os（IV）（tBu-salch）（OH）（Cl

  DOI：

  10.1021/ic0481935