摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[V(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)((OCH2CH2)3N)] | 913638-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[V(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)((OCH2CH2)3N)]
英文别名
V(N-2,6-(i)Pr2C6H3)[(OCH2CH2)3N]
[V(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)((OCH2CH2)3N)]化学式
CAS
913638-51-4
化学式
C18H29N2O3V
mdl
——
分子量
372.381
InChiKey
FELHKKHWYJSVMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙醇胺 、 V(N-2,6-(i)Pr2C6H3)Cl3)(dme) 在 三乙胺 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 [V(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)((OCH2CH2)3N)]
    参考文献:
    名称:
    Guanylation of aromatic amines catalyzed by vanadium imido complexes
    摘要:
    The reaction of formation of guanidines by coupling of carbodiimides and aromatic amines using imido vanadium complexes as catalyst have been investigated. Results demonstrate that the complex V(N-2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i)Cl-3 is an effective catalyst for this process. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.01.005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Use of Vanadium Complexes as Catalysts in the Synthesis of Guanidines:  New Experimental Data and DFT Analysis of the Carbodiimide Interaction with the Catalyst
    作者:Francisco Montilla、Diego del Río、Antonio Pastor、Agustín Galindo
    DOI:10.1021/om060535m
    日期:2006.10.1
    carbodiimide insertion into the vanadium−amido bond, which would be formed in situ by the interaction of the amine reagent with 1. First, the titanium-catalyzed reaction, using (Me2N)C(NMe)2}2Ti(NMe) (A) as a model complex, was studied. Second, two different vanadium model complexes, V(NMe)Cl3 (B) and V(NMe)(NMe2)Cl2 (C), were considered for the guanylation. Noticeably, whereas for model A the [2+2]
    研究了几种亚配合物作为鸟嘌呤化反应的催化剂的活性。复杂的V(N-2,6-我2 ç 6 ħ 3)3,1,被发现是用于碳二亚胺和初级和次级芳基胺之间的反应,得到相应的的有效预催化剂2 - 6。在DFT研究中,考虑了两种可能的反应途径:(i)[2 + 2]碳二亚胺加到-亚胺键上,这是Richeson和他的同事先前确定的由亚化合物催化合成的机制。 (J.化学会会志。 2003,125,8100); 或者,(ii)将碳二亚胺插入-酰胺键,这将通过胺试剂与1的相互作用原位形成。首先,研究了以(Me 2 N)C(NMe)2 } 2 Ti(NMe)(A)为模型络合物的催化反应。其次,考虑了两种不同的模型络合物,V(NMe)Cl 3(B)和V(NMe)(NMe 2)Cl 2(C)进行基化。值得注意的是,对于模型A[2 + 2]碳二亚胺属-亚基键上的加成是一个耗能过程,对
查看更多