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4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<
14
C>buttersaeure
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<
14
C>buttersaeure | 54299-68-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<
14
C>buttersaeure
英文别名
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-[
14
C]buttersaeure
CAS
54299-68-2
化学式
C
14
H
19
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
306.205
InChiKey
JCKYGMPEJWAADB-HKGQFRNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
19.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
40.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
二氧化碳-14C
、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate 在
乙二醇二甲醚溴化镍
、
锰
、
新铜试剂
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, -25.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.0h, 以38%的产率得到4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<
14
C>buttersaeure
参考文献:
名称:
通过脱羧羧化直接进行碳同位素交换
摘要:
提出了对烷基羧酸的碳 14 放射性标记的两步降解-重建方法。通过氧化还原活性酯形成的简单活化,然后是镍介导的脱羧羧化,以提供一系列具有大量同位素掺入的复杂化合物,用于药物代谢和药代动力学研究。该协议的实用性和操作简单性通过其在工业碳 14 放射性标记设置中的使用得到了证明。
DOI:
10.1021/jacs.8b12035
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