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4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<14C>buttersaeure | 54299-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<14C>buttersaeure
英文别名
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-[14C]buttersaeure
4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<<sup>14</sup>C>buttersaeure化学式
CAS
54299-68-2
化学式
C14H19Cl2NO2
mdl
——
分子量
306.205
InChiKey
JCKYGMPEJWAADB-HKGQFRNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳-14C 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate 在 乙二醇二甲醚溴化镍新铜试剂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -25.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.0h, 以38%的产率得到4-(N,N-Dichlorethyl-p-aminophenyl)-1-<14C>buttersaeure
    参考文献:
    名称:
    通过脱羧羧化直接进行碳同位素交换
    摘要:
    提出了对烷基羧酸的碳 14 放射性标记的两步降解-重建方法。通过氧化还原活性酯形成的简单活化,然后是镍介导的脱羧羧化,以提供一系列具有大量同位素掺入的复杂化合物,用于药物代谢和药代动力学研究。该协议的实用性和操作简单性通过其在工业碳 14 放射性标记设置中的使用得到了证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b12035
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