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trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2]
trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2] | 1372206-88-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2]
英文别名
——
CAS
1372206-88-6
化学式
C
23
H
46
ClF
4
IrN
2
P
2
mdl
——
分子量
716.246
InChiKey
IUQHQPZQAGJLRS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2]
、
氨
以
正己烷
为溶剂, 以87%的产率得到trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2]
参考文献:
名称:
铱四氟吡啶配合物的合成、反应性和结构:氨配位和活化
摘要:
摘要。顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (1) 复合物与氨反应生成顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(NH3)(PiPr3 )2] (2a)。1 与 ND3 的反应产生同位素顺反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(ND3)(PiPr3)2] (2b)。在两周内,氢化物配体通过 H/D 交换被金属结合的氘原子取代。用 HCl 处理反式-[Ir(4-C5NF4)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (3) 导致形成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2 ] (4). 配合物 4 与 CO 或氨反应生成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(CO)(PiPr3)2] (5) 和氨络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl) )(H)(NH3)(PiPr3)2](6a)。阳离子物质 [(η6-C6H6)Ir(H)2(PiPr3)][PF6]
DOI:
10.1002/zaac.201100440
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