(η5-C5H5)(OC)2FeSi(p-tolyl)2(OCHMe2) | 1239744-76-3

• 英文名称: (η5-C5H5)(OC)2FeSi(p-tolyl)2(OCHMe2)
• CAS: 1239744-76-3
• 化学式: C₂₄H₂₆FeO₃Si
• 分子量: 446.401
• InChiKey: SLMRQUQJQMDRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)(OC)2FeSi(p-tolyl)2(OCHMe2) 、 [(η5-MeC5H4)(OC)2Fe=Si(p-tolyl)2(NCCD3)](3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (η5-MeC5H4)Fe(CO)2Si(p-tolyl)2(OCHMe2) 、 [(η5-C5H5)(OC)2Fe=Si(p-tolyl)2(NCCD3)](3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Carbonyl Compounds with Hydrosilyliron Complexes Catalyzed by Cationic Silyleneiron Complexes

  摘要：

  A hydride abstraction from the hydrosilyliron complexes Cp(OC)(2)FeSiR2H (Cp = eta(5)-C5H5, R = p-tolyl (la), Me (1b)) in CD3CN afforded cationic silyleneiron complexes [Cp(OC)(2)Fe=SiR2(NCCD3)][13(Ar-f)(4)] (Ar-f = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, R = p-tolyl (2a), Me (2b)). The cationic silylene complexes 2 catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones with 1 to give the corresponding alkoxysilyliron complexes 3-5 in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1021/om100398u
• 作为产物：
  描述：

  CpFe(CO)2(Si((p)Tol)2H) 、 丙酮 在 [(C₆H₅)3C][B(C₆H₃(CF₃)2)4] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到(η5-C5H5)(OC)2FeSi(p-tolyl)2(OCHMe2)
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Carbonyl Compounds with Hydrosilyliron Complexes Catalyzed by Cationic Silyleneiron Complexes

  摘要：

  A hydride abstraction from the hydrosilyliron complexes Cp(OC)(2)FeSiR2H (Cp = eta(5)-C5H5, R = p-tolyl (la), Me (1b)) in CD3CN afforded cationic silyleneiron complexes [Cp(OC)(2)Fe=SiR2(NCCD3)][13(Ar-f)(4)] (Ar-f = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, R = p-tolyl (2a), Me (2b)). The cationic silylene complexes 2 catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones with 1 to give the corresponding alkoxysilyliron complexes 3-5 in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1021/om100398u