| 947597-52-6

• CAS: 947597-52-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClZr
• 分子量: 376.053
• InChiKey: RMYCIQRGKAIQGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 在 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 四丁基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81 mg的产率得到1,2-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的镍催化与未活化烯烃的烷基锆茂新星交叉偶联。

  摘要：

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.010
• 作为产物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 2-苯基-1-丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烷基-炔基交叉偶联反应中烷基锆茂的金属转移

  摘要：

  利用炔基溴化物和烷基茂锆之间的反应，开发了一种简单的铜催化的烷基-炔基交叉偶联策略。烷基锆茂是通过将Schwartz试剂（ZrCp 2 HCl）区域选择性加成到烯烃上而原位生成的。该反应具有广泛的范围，成功地偶联了一系列官能化的溴炔烃和烷基锆试剂，从而产生了中等至良好产率的所需内部炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700164

文献信息

• Chromium-Catalyzed Linear-Selective Alkylation of Aldehydes with Alkenes
  作者：Yuki Hirao、Yuri Katayama、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03180

  日期：2020.11.6

  We developed a chromium-catalyzed, photochemical, and linear-selective alkylation of aldehydes with alkylzirconium species generated in situ from a wide range of alkenes and Schwartz’s reagent. Photochemical homolysis of the C–Zr bond afforded alkyl radicals, which were then trapped by a chromium complex catalyst to generate the alkylchromium(III) species for polar addition to aldehydes. The reaction

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。
• New effective reagent [Cp2ZrH2·ClAlEt2]2 for alkene hydrometallation
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Rushana F. Vil’danova、Svetlana V. Pechatkina、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.007

  日期：2007.7

  New bimetallic complex [CP2ZrH2 . ClAlEt2](2) (1) was synthesized, and its reactivity in hydrometallation reaction with the following alkenes was studied: hept-l-ene, okt-l-ene, alpha-methylstyrene, (IS)-beta-pinene, (+)-camphene. Complex 1 shows the highest reactivity among the other known AI,Zr-bimetallic complexes: [CP2ZrH2 . ClAlBu2i](2) (2), [CP2ZrH2 . AlEt3](2) (3), [CP2ZrH2 . AlBu3i](2) (4) and [CP2ZrH2 . HAlBu2i] (5) as well as organoaluminium compounds (OAC): (BU2AlH)-B-i, (Bu3Al)-Bu-i and (Bu2AlCl)-Bu-i in presence of Zr catalysts. Chlorine containing complexes 1 and 2 appear to be more effective in alkene hydrometallation, and relative hydrometallation rates are (1S)-beta-pinene <= (+)-camphene < alpha-methylstyrene < oct-l-ene < hept-l-ene. Hydrometallation of (1S)-beta-pinene and its subsequent oxidation with 12 run with high diastereoselectivity and yield trans-myrtanol. However, the diastereoselectivity of (+)-camphene hydrometallation is less than that for (1S)-beta-pinene, and the reaction gives predominately endo-camphanol. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.