fac-(diphenylphosphinoethane)W(CO)3(THF) | 88035-88-5

• 英文名称: fac-(diphenylphosphinoethane)W(CO)3(THF)
• 英文别名: [W(CO)₃(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(THF)]；[W(CO)₃(dppe)(THF)]；fac-W(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(tetrahydrofuran)；fac-W(CO)3(dppe)(THF)
• CAS: 88035-88-5
• 化学式: C₃₃H₃₂O₄P₂W
• 分子量: 738.412
• InChiKey: IWIDTKAKDUGWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(diphenylphosphinoethane)W(CO)3(THF) 在 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-Silyl-Komplexe：XXXVIII。Darstellung Phosphan-substituierter氢化-甲硅烷基- Komplexe DES CHROM，MolybdänUND钨，（CO）5 - Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（Ñ = 2，3）UND教化DER氢化-氯- Komplexe （CO）3（L–L）M（H）Cl durch Umsetzung von（CO）3（LL）M（NCR'）mit HSiClR 2 [LL = tmeda，bipy，dppe，（PPH 3）2 ]

  摘要：

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83037-5
• 作为产物：
  描述：

  fac-W(CO)3(bis(diphenylphoshino)ethane)(η2-phenylacetylene) 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fac-(diphenylphosphinoethane)W(CO)3(THF)
  参考文献：
  名称：

  Alkyne ligands as two-electron donors in octahedral d6 tungsten(0) complexes: fac-W(CO)3(dppe)(n2-HC.tplbond.CR) and W(CO)2(dppe)(DMAC)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a021

文献信息

• Electronic Communication in Dinuclear C₄-Bridged Tungsten Complexes
  作者：Sergey N. Semenov、Olivier Blacque、Thomas Fox、Koushik Venkatesan、Heinz Berke

  DOI：10.1021/ja909764x

  日期：2010.3.10

  substituted" complex [I(dppe)(2)WC(4)W(dppe)(2)I] (10) possesses two reversible redox states leading to the stable monocationic [I(dppe)(2)WC(4)W(dppe)(2)I][PF(6)] (10[PF(6)]) and the dicationic [I(dppe)(2)WC(4)W(dppe)(2)I][PF(6)](2) (10[PF(6)](2)) compounds. The complexes 2, 3, [W(CO)(3)(dppe)(C[triple bond]CPh)(I)] (4), [X(CO)(2)(dppe)W[triple bond]C-C(Me)=C(Me)-C[triple bond]W(dppe)(CO)(2)X] (X =

  双核钨碳炔[X(CO)(2)(dppe)WC(4)W(dppe)(CO)(2)X](dppe = 1,2-双(二苯基膦)乙烷；X = I(3) , Cl (7)) 配合物是由双乙炔前体 Li(2)[(CO)(3)(dppe)WC(4)W(CO)(3)(dppe)] (2) 通过氧化取代一个每个钨中心的 CO 基团带有卤化物取代基。3 中的碘化物配体可以被异硫氰酸酯或三氟甲磺酸酯取代，产生 [X(CO)(2)(dppe)WC(4)W(dppe)(CO)(2)X] 复合物 (X = NCS (8), OTf (9))。通过随后用 dppe 进行光解或热活化，实现了 3 中两个和所有四个 CO 配体的取代。“半取代”复合物 [I(CO)(2)(dppe)WC(4)W(dppe)(2)I] (11) 允许可逆的单电子氧化，导致单阳离子物质 [I(CO) )(2)(dppe)WC(4)W(dppe)(2)I][PF(6)]
• Tungsten vinylidenes and carbynes from terminal alkyne reagents
  作者：K. R. Birdwhistell、S. J. Nieter Burgmayer、J. L. Templeton

  DOI：10.1021/ja00364a077

  日期：1983.12

  Etude par diffraction RX de la structure cristalline de W(CO) 3 (dppe) (C=CHCO 2 Me). Spectre RMN en solution

  练习曲 par 衍射 RX de la 结构晶体 de W(CO) 3 (dppe) (C=CHCO 2 Me)。Spectre RMN 解决方案
• Photochemical Unmasking of 1,3‐Dithiol‐2‐ones: An Alternative Route to Heteroleptic Dithiolene Complexes from Low‐Valent Molybdenum and Tungsten Precursors
  作者：Benedict J. Elvers、Carola Schulzke、Christian Fischer

  DOI：10.1002/ejic.201900124

  日期：2019.6.23

  reaction of the protection group releases carbon monoxide with formation of a 1,2‐dithione, which is capable of oxidizing the electron rich metal precursor due to its non‐innocence character. This procedure works well with molybdenum(0) and tungsten(0) precursors and particularly well with dithiolene ligands bearing aliphatic backbones, which are typically and notoriously difficult to handle when applying

  单二硫代苯配合物[Mo（CO）2（dt）（dppe）]和[W（CO）2（dt）（dppe）] dt =环己-1-烯-1,2-二硫醇; 通过光化学方法合成了5,6-二氢-2 H-吡喃3,4-二硫醇和dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}。对二硫代烯配体前体的典型基本去保护作用被光诱导的1,2-二硫代-2-2-1部分的取代所取代。这种有针对性的方法的优点包括更高的收率，更清洁的转化以及连续且精确地监控反应进程的可能性。光诱导的保护基的环周反应释放出一氧化碳，并形成1,2-二硫酮，由于其无毒性，它能够氧化富电子的金属前体特点。此程序适用于钼（0）和钨（0）前驱体，尤其适用于带有脂肪族骨架的二硫代烯配体，在严格的化学程序中通常难以操作。