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[Ti(II)(η2-C2H4)(η5-C5Me4t-Bu)2] | 1388860-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ti(II)(η2-C2H4)(η5-C5Me4t-Bu)2]
英文别名
[(C5Me4t-Bu)2Ti(η2-C2H4)]
[Ti(II)(η<sup>2</sup>-C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>4</sub>t-Bu)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1388860-43-2
化学式
C28H46Ti
mdl
——
分子量
430.553
InChiKey
UARFUASNKACMFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ti(II)(η2-C2H4)(η5-C5Me4t-Bu)2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 135.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 以93%的产率得到[(η5-C5Me4CMe3)2Ti]
    参考文献:
    名称:
    茂密的钛茂金属乙烯络合物,它们的热解及其对2-丁炔的反应性
    摘要:
    二茂钛的乙烯复合物钛[Ti(II)(η 2 -C 2 H ^ 4)(CP')2 ]为CP'=η 5 -C 5我5(1),η 5 -C 5我4吨-Bu(2),η 5 -C 5我4森达3(3),和η 5 -C 5 HME 4(4)通过还原对应的二茂钛二氯化物与乙烯的存在下在镁THF中制备。热解1–在最高100°C的甲苯溶液中– 3消除了乙烷,分别提供了干净地双重填充的钛茂化合物5 – 7。在NMR管中使用2和3进行的实验证明,首先形成了对称异构体6a和7a,并将它们热异构化为热力学更稳定的不对称异构体6b和7b。通过DFT方法计算的7a和7b之间的能量差为15.3kJ / mol。热解4 in m-二甲苯需要135°C的温度,才能提供8b > 8a和“二聚脱氢-茂钛” 9的混合物,作为氢提取的同时产物。与此相反,以热解在溶剂中,对其进行加热1和2在高真空中于135℃导致已知二茂钛的升华钛[Ti(C
    DOI:
    10.1021/om300461k
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯[TiCl2(η5-C5Me4t-Bu)2]magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到[Ti(II)(η2-C2H4)(η5-C5Me4t-Bu)2]
    参考文献:
    名称:
    茂密的钛茂金属乙烯络合物,它们的热解及其对2-丁炔的反应性
    摘要:
    二茂钛的乙烯复合物钛[Ti(II)(η 2 -C 2 H ^ 4)(CP')2 ]为CP'=η 5 -C 5我5(1),η 5 -C 5我4吨-Bu(2),η 5 -C 5我4森达3(3),和η 5 -C 5 HME 4(4)通过还原对应的二茂钛二氯化物与乙烯的存在下在镁THF中制备。热解1–在最高100°C的甲苯溶液中– 3消除了乙烷,分别提供了干净地双重填充的钛茂化合物5 – 7。在NMR管中使用2和3进行的实验证明,首先形成了对称异构体6a和7a,并将它们热异构化为热力学更稳定的不对称异构体6b和7b。通过DFT方法计算的7a和7b之间的能量差为15.3kJ / mol。热解4 in m-二甲苯需要135°C的温度,才能提供8b > 8a和“二聚脱氢-茂钛” 9的混合物,作为氢提取的同时产物。与此相反,以热解在溶剂中,对其进行加热1和2在高真空中于135℃导致已知二茂钛的升华钛[Ti(C
    DOI:
    10.1021/om300461k
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文献信息

  • Synthesis, structure, and sunlight photolysis of benzyl- and tert-butyl-substituted octamethyltitanocene dihydrosulfides
    作者:Michal Horáček、Ivana Císařová、Róbert Gyepes、Jiří Kubišta、Jiří Pinkas、Martin Lamač、Karel Mach
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.01.005
    日期:2014.4
    -C5Me4CMe2CH2)], respectively. The crystal structures of 6, 8, and 9 and electronic absorption spectra of 6–9 in hexane solution highly resemble those of corresponding [Cp*2Ti(SH)2] (1) and [Cp*2TiSH] (2), however, compounds 6 and 7 strongly differ in their sensitivity to sunlight mutually and with respect to 1. The sunlight photolysis of 6 in toluene proceeded similarly to the process described previously
    通过添加下列元素,得到新的茂二氢硫化物化合物[(C 5 Me 4 CH 2 Ph)2 Ti(SH)2 ](6)和[(C 5 Me 4 t -Bu)2 Ti(SH)2 ](7)。硫化氢生成相应的双倍叠入的烷,以及属的硫化氢化合物[(C 5 Me 4 CH 2 Ph)2 TiSH](8)和[(C 5 Me 4 t -Bu )2 TiSH](9)由H 。2σ-Ti系的S-诱导质子分解-在C键的[(η 5 -C 5我4 CH 2 PH)(III)(η 5:η 1 -C 5我4 CH 2 - ö -C 6 ħ 4) ]和[(C 5我4吨-Bu)(III)(η 5:η 1 -C 5我4 CME 2 CH 2)],分别。的晶体结构6,8,和9和的电子吸收光谱6 - 9在己烷中溶液高度类似于那些相应的的[Cp * 2的Ti(SH)2 ](1)和混合[Cp * 2 TiSH](2),然而,化合
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