(2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine) Pb(II)(thiocyanate)BF4 | 474082-43-4

• 英文名称: (2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine) Pb(II)(thiocyanate)BF4
• CAS: 474082-43-4
• 化学式: BF₄*C₂₆H₂₇N₄PbS
• 分子量: 721.598
• InChiKey: PXOCVDFPVCNRNH-VIIWKCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 tetrafluoroboric acid diethylether complex 、 potassium thioacyanate 、 lead(II) pentane-2,4-dionate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine) Pb(II)(thiocyanate)BF4
  参考文献：
  名称：

  含大量氮基多齿配体的镉（II）和铅（II）的单硫氰酸盐配合物的合成和结构

  摘要：

  [Cd 2（thf）5 ]（BF 4）4与两个当量的反应。Tl [HB（3-Bu t pz）3 ]（pz =吡唑基环）的中间体产生中间体[[HB（3-Bu t pz 3 ] Cd} [BF 4 ]与硫氰酸钾反应生成[HB（3 -Bu t pz）3 ] Cd（NCS）（1）。固态结构表明，空间上需要的3-叔丁基会强制形成四面体单体配合物，即第一个四坐标的镉（II）-硫氰酸盐配合物的结构特征。该化合物的分解产生了[（Bu tX射线晶体学显示为Hpz）2 Cd（NCS）2 ] n（2）。不可能形成类似于1的Lead（II）络合物，但是使用较少空间要求的配体可以制备{[HB（3,5-Me 2 pz）3 ] Pb（μ-NCS）} 2（3）和{[HB（pz）3 ] Pb（μ-NCS）} n（4）。前者具有与两个μ-NCS-的二聚体结构小号，Ñ和μ-NCS-小号，š桥接SCN -配体，后者具有无限的2-

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01058-6