cis-(Me4N)[Pt(acetonyl)Cl2(ethylene)] | 850765-95-6

• 英文名称: cis-(Me4N)[Pt(acetonyl)Cl2(ethylene)]
• 英文别名: cis-[Me4N][Pt(CH2C(O)Me)Cl2(C2H4)]
• CAS: 850765-95-6
• 化学式: C₄H₁₂N*C₅H₉Cl₂OPt
• 分子量: 425.258
• InChiKey: INJYSSPIEYGGLL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩 、 cis-(Me4N)[Pt(acetonyl)Cl2(ethylene)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到trans-[Pt(acetonyl)Cl(tetrahydrothiophene)2]
  参考文献：
  名称：

  Acetonyl Platinum(II) Complexes

  摘要：

  Me4N[Pt{CH2C(O)Me}Cl-2(eta(2)-C2H4)] (1), reacts either (1) with neutral ligands to afford cis-Me4N[Pt{CH2C(O)Me}Cl-2(L)] (L = CO (2), eta(2)-PhCH=CH2 (3), eta(2)-PhC CPh (4), eta(2)-H2C=C=CMe2 (5), PPh3 (6), AsPh3 (7)), trans- or/and cis- [Pt{CH2C(O)Me}ClL2] (L = PPh3 (8), AsPh3 (9), tht (10), XyNC (11), 'BuNC (12), py (17)), [Pt{CH2C(O)Me}Cl(eta(2)-C2H4)(L)] (L = py (16)), or cis-[Pt{CH2C(O)Me}-ClL2] (L-2 = norbornadiene (nbd, 18), 1,5-cyclooctadiene (cod, 19), bis(diphenylphosphino)methane (dppm, 20), 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl (dbbpy, 21)) or (2) with [Tl(acac)] to give [Pt{CH2C(O)Me}(O,O-acac)(eta(2)-C2H4)] (22) which reacts with neutral ligands to give [Pt{CH2C(O)Me}(O,O-acac)(L)] (L = CO (23), PPh3 (24), XyNC (25)). The different behavior of py and stronger :pi-acceptor ligands, as CO and PR3 toward 1, has been explained through a DFT study. Reaction of 11trans with 2 equiv of XyNC affords a mixture of trans-[Pt{C(O)NHXy}Cl(CNXy)(2)] (13) and trans-[Pt{C(NHXy)(2)}Cl(CNXy)(2)]Cl (14). The first was isolated by recrystallization and the latter by reacting cis-[PtCl2(CNXy)(2)] with 2 equiv of XyNC. However, cis-[Pt{CH2C(O)Me}(2)(bpy)] reacts with 4 equiv of XyNC to give cis-[Pt{CH2C(O)Me}(2)(CNXy)(2)] (15).

  DOI：

  10.1021/om700665n
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氯化铵 、 bis(acetonyl)mercury 、 potassium trichloro(ethylene)platinate(II) 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到cis-(Me4N)[Pt(acetonyl)Cl2(ethylene)]
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）乙酰基配合物的第一族。单，双和三（丙酮）衍生物†

  摘要：

  [Hg {CH 2 C（O）Me} 2 ]与K [PtCl 3（C 2 H 4）]反应（2：1摩尔比），得到K [Pt 2 {CH 2 C（O）Me}} 6（ μ-Cl）的3 ]（1 ·K）通过中间K [铂{CH 2 C（O）Me}氯2（η 2 -CH 2 CH 2）]（2 ·K）。通过使1 ·K与18-crown-6和2反应，还可以得到[K（18-C-6）] +盐（1 ·C）的阴离子络合物1。通过在存在下使[Hg {CH 2 C（O）Me} 2 ]和K [PtCl 3（C 2 H 4）]（1：2）反应分离为Me 4 N盐（2 ·NMe 4）过量的（Me 4 N）Cl。三（丙酮酰基）Pt（IV）配合物fac-（PPN）2 [Pt {CH 2 C（O）Me} 3 Cl 3 ]（3），fac- [Pt {CH 2 C（O）Me} 3（ Cl）L 2 ]（L = t BuNC（4），XyNC（5

  DOI：

  10.1021/om0605027

文献信息

• An unprecedented process involving normal and redox transmetallation reactions between Hg and Pt affording the unexpected K[Pt₂{CH₂C(O)Me}₆(μ-Cl)₃] complex: the key role of X-ray powder diffraction in unravelling its nature and structure
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Jesús M. Fernández-Hernández、Angelo Sironi、Norberto Masciocchi

  DOI：10.1039/b416261g

  日期：——

  [HgCH2C(O)Me}2] reacts with K[PtCl3(CH2CH2)] (2 ∶ 1 molar ratio) to give K[Pt2CH2C(O)Me}6(μ-Cl)3] (1); the intermediate [PtCH2C(O)Me}Cl2(CH2CH2)]− has been detected in solution and isolated as a Me4N+ salt; the process occurs through successive normal and redox transmetallation reactions and an ab initio X-ray powder diffraction study of 1 has proven to be essential to establish its nature.

  [HgCH2C(O)Me}2]与K[PtCl3(CH2CH2)]（摩尔比为2∥1）反应生成K[Pt2CH2C(O)Me}6(δ-Cl)3]（1）；在溶液中检测到中间产物[PtCH2C(O)Me}Cl2(CH2CH2)]â，并分离出Me4N+盐；该过程是通过连续的正常反应和氧化还原反应发生的，对 1 的 X 射线粉末衍射进行的 ab initio 研究证明对确定其性质至关重要。