[PtCl(η1-CH(CH2NEt2)2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4 | 1246018-52-9

• 英文名称: [PtCl(η1-CH(CH2NEt2)2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4
• CAS: 1246018-52-9
• 化学式: C₁₇H₄₂ClN₄Pt*ClO₄
• 分子量: 632.531
• InChiKey: FJLUMPGHGNOKRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [PtCl(η1-CH(CH2NEt2)2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4 、 [PtCl(η1-CH2CH(NEt2)CH2NEt2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4 以 盐酸 为溶剂， 生成 dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  含电子吸收基团的某些铂（II）配位烯烃的去质子化与亲核取代

  摘要：

  铂的两个新的阳离子烯烃络合物（Ⅱ）与吸电子在烯丙基碳取代基，[氯铂酸（η 2 -CH 2 = CHCH 2 X）（TMEDA）] +（X = -C（O）OCH 3（1A）合成了-OC（O）CH 3（1b）），并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核，包括水，使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC（O）OCH 3 }（TMEDA）] +（4a中）。在非水介质，有可能也以识别瞬态烯基物种，[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C（O）OCH 3 }（TMEDA）]（2A）中，由乙烯系质子的损失而形成。相比之下，1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化，而是会取代乙酸酯基，然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内，如在乙酰丙酮化物的情况下，导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C（O）CH 3 ] = C（CH 3）Ô}（TM

  DOI：

  10.1021/om1005098
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(η2-CH2=CHCH2CO(O)OCH3)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]ClO4 、 二乙胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pt(Et2NCH2CHCH2NEt2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)](1+) 、 [PtCl(η1-CH(CH2NEt2)2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4 、 [PtCl(η1-CH2CH(NEt2)CH2NEt2)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-ethanediamine)]*HClO4
  参考文献：
  名称：

  含电子吸收基团的某些铂（II）配位烯烃的去质子化与亲核取代

  摘要：

  铂的两个新的阳离子烯烃络合物（Ⅱ）与吸电子在烯丙基碳取代基，[氯铂酸（η 2 -CH 2 = CHCH 2 X）（TMEDA）] +（X = -C（O）OCH 3（1A）合成了-OC（O）CH 3（1b）），并研究了其对亲核试剂的反应性。的反应1A与各种亲核，包括水，使η的烯丙基去质子化和形成3 -烯丙基配合物[铂{η 3 -CH 2 CHCHC（O）OCH 3 }（TMEDA）] +（4a中）。在非水介质，有可能也以识别瞬态烯基物种，[氯铂酸{η 1 -CH = CHCH 2 C（O）OCH 3 }（TMEDA）]（2A）中，由乙烯系质子的损失而形成。相比之下，1b与亲核试剂的反应不会导致去质子化，而是会取代乙酸酯基，然后再添加到烯属双键中。后者可以是分子内，如在乙酰丙酮化物的情况下，导致[氯铂酸{η 1 -CH 2 CHCH 2 C [C（O）CH 3 ] = C（CH 3）Ô}（TM

  DOI：

  10.1021/om1005098