2-(4-bromophenacyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide | 103143-22-2

• 英文名称: 2-(4-bromophenacyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)ethanone;bromide
• CAS: 103143-22-2
• 化学式: Br*C₁₉H₁₉BrNO₃
• 分子量: 469.173
• InChiKey: AXBHIIUIASWZAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenacyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-8,9-dimethoxy-1-nitro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl]-(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxidation of Substituted Pyrrolidines by N-Bromosuccinimide - Rapid Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  介绍了一种以 N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂将 1,2,3,5,6,10b-六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉转化为 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977461
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenacyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxidation of Substituted Pyrrolidines by N-Bromosuccinimide - Rapid Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  介绍了一种以 N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂将 1,2,3,5,6,10b-六氢吡咯并[2,1-a]异喹啉转化为 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977461

文献信息

• A Mild and Chemoselective Reduction of Cyclic Iminium Salts
  作者：Giovanni Palmisano、Giordano Lesma、Micaela Nali、Bruno Rindone、Stefano Tollari

  DOI：10.1055/s-1985-31434

  日期：——

  N-Substituted cyclic iminium salts are conveniently reduced to the corresponding tertiary amines in good yields by reaction with tributylstannane in methanol at room temperature. A variety of functional groups (such as ketonic groups) present in the molecule are not affected under these conditions.

  在室温下，通过与甲醇中的三丁基锡烷反应，N-取代环状亚胺盐可以方便地还原成相应的叔胺，而且收率很高。在这些条件下，分子中存在的各种官能团（如酮基）不会受到影响。
• Novel Oxidation of Substituted Pyrrolidines by N-Bromosuccinimide; Rapid Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
  作者：Miklós Nyerges、Judit Tóth、Linda Váradi、András Dancsó、Gábor Blaskó、László Tőke

  DOI：10.1055/s-0029-1217063

  日期：——

  A new method for converting 1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines into 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines by the use of N-bromosuccinimide as an oxidant is presented. azomethine ylides - cycloadditions - oxidation - pyrroles

  对于1,2,3,5,6,10b六氢吡咯并[2,1-转换的新方法一个]异喹啉成5,6-二氢吡咯并[2,1-一个]异喹啉通过使用Ñ作为氧化剂溴代琥珀酰亚胺被呈现。 偶氮甲亚胺-环加成-氧化-吡咯
• PALMISANO, G.;LESMA, G.;NALI, M.;RINDONE, B.;TOLLARI, S., SYNTHESIS, 1985, N 11, 1072-1074
  作者：PALMISANO, G.、LESMA, G.、NALI, M.、RINDONE, B.、TOLLARI, S.

  DOI：——

  日期：——