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[U(η(5)-C5Me5)2(NC(Me)(NMe2))(tetrahydrofuran)]BPh4 | 200428-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[U(η(5)-C5Me5)2(NC(Me)(NMe2))(tetrahydrofuran)]BPh4
英文别名
——
CAS
200428-63-3
化学式
C24H20B*C28H47N2OU
mdl
——
分子量
984.957
InChiKey
SBPFVNACGRRUSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃[U(η(5)-C5Me5)2(NMe2)(tetrahydrofuran)]BPh4乙腈四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到[U(η(5)-C5Me5)2(NC(Me)(NMe2))(tetrahydrofuran)]BPh4
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of the cationic uranium amide compound [U(η-C5Me5)2(NMe2)(OC4H8)][BPh4]
    摘要:
    The cationic uranium amide compound [U(Cp*)(2)(NMe2)(THF)][BPh4] 1 (Cp* = eta-C5Me5, THF = tetrahydrofuran) was transformed into the heterocyclic metallacycle [(Cp*)(2)U(O(CH2)(4)NMe2(CH2)(4)O)][BPh4] .O5THF 2 in the presence of a catalytic amount of the free amine NR2H (R = Me, Et). Treatment of 1 with (BuNC)-Bu-t afforded the isocyanide adduct [U(Cp*)(2)(NMe2)((CNBu)-Bu-t)(2)][BPh4] 4 whereas reactions with MeCN, CO2 and CO gave the insertion compounds [U(Cp*)(2)(NC{Me}{NMe2})(THF)][BPh4] 5, [U(Cp*)(2)(O2CNMe2)(THF)][BPh4] 6 and [U(Cp*)(2)(eta(2)-CONMe2)(THF)][BPh4] 7. The crystal structure of a THF solvate of 4 has been determined. (C) 1997 Elsevier Science S.A. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00053-3
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