dichloro-[1-[(1,2,3,3a,11b-η)-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanaminato-(2-)-κ-N]titanium | 233674-45-8

• 英文名称: dichloro-[1-[(1,2,3,3a,11b-η)-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanaminato-(2-)-κ-N]titanium
• CAS: 233674-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂NSiTi
• 分子量: 462.33
• InChiKey: KCQAAWZWQFNNPS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-[1-[(1,2,3,3a,11b-η)-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanaminato-(2-)-κ-N]titanium 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 C₄H₉Li 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[1-[(1,2,3,3a,11b-η)-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanaminato-(2-)-κ-N]-(1,4-diphenyl-1,3-butadiene-1,4-diyl)titanium
  参考文献：
  名称：

  乙烯-苯乙烯共聚中的倒数第二个效应和具有增加的苯乙烯反应性的高活性乙烯-苯乙烯催化剂的发现

  摘要：

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比

  DOI：

  10.1021/ja070061y
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 [2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]-dimethylsilyl]-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-lithium 在 PbCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.5%的产率得到dichloro-[1-[(1,2,3,3a,11b-η)-1H-cyclopenta[l]-phenanthren-2-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanaminato-(2-)-κ-N]titanium
  参考文献：
  名称：

  乙烯-苯乙烯共聚中的倒数第二个效应和具有增加的苯乙烯反应性的高活性乙烯-苯乙烯催化剂的发现

  摘要：

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比

  DOI：

  10.1021/ja070061y