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(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one | 1402746-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one
英文别名
——
(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one化学式
CAS
1402746-03-5
化学式
C18H16BrFO
mdl
——
分子量
347.227
InChiKey
DFYDEUAPDRUVBG-XNJYKOPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-溴苯丙酮 在 palladium diacetate 、 对苯醌lithium tert-butoxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 (E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    碳-碳键形成:N-甲苯磺酰azo与烯丙醇的钯催化氧化交叉偶联
    摘要:
    在区域:Pd-催化氧化交叉偶联的Ñ与烯丙醇引线至C -tosylhydrazones  C键的形成。提出了钯-卡宾迁移插入在该转变中起关键作用。反应以容易获得的起始原料进行,以高度立体选择性的方式得到取代的烯烃(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200949
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