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(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one
(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one | 1402746-03-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one
英文别名
——
CAS
1402746-03-5
化学式
C
18
H
16
BrFO
mdl
——
分子量
347.227
InChiKey
DFYDEUAPDRUVBG-XNJYKOPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.65
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
4'-溴苯丙酮
在 palladium diacetate 、
对苯醌
、
lithium tert-butoxide
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
(E)-4-(4-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-hexen-1-one
参考文献:
名称:
碳-碳键形成:N-甲苯磺酰azo与烯丙醇的钯催化氧化交叉偶联
摘要:
在区域:Pd-催化氧化交叉偶联的Ñ与烯丙醇引线至C -tosylhydrazones C键的形成。提出了钯-卡宾迁移插入在该转变中起关键作用。反应以容易获得的起始原料进行,以高度立体选择性的方式得到取代的烯烃(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201200949
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