[η5:η1-(Me2NCH2CH2C9H5SiMe3)]2Yb | 501382-13-4

• 英文名称: [η5:η1-(Me2NCH2CH2C9H5SiMe3)]2Yb
• CAS: 501382-13-4
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂Si₂Yb
• 分子量: 689.958
• InChiKey: HSLQWPDMGRYMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 、 N,N-dimethyl-2-(3-trimethylsilyl-3H-inden-1-yl)ethanamine 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到[η5:η1-(Me2NCH2CH2C9H5SiMe3)]2Yb
  参考文献：
  名称：

  一种新的杂原子配位促进了Yb-N键的均相分解。新型酰胺基和茚基配体的tter（Ⅱ）和Y（Ⅲ）配合物的合成，结构表征及and（Ⅱ）配合物的催化活性

  摘要：

  Me 2 Si（Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 6）Cl与1当量的t- BuNHLi反应生成Me 2 Si（Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 6）（t -BuNH）（1）。用1当量的正丁基锂处理Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 7，然后与过量的Me 3 SiCl反应，制得Me 2 NCH 2 CH2 C 9 H 6 SiMe 3（2），产率为79％。YbCl的相互作用3与3当量（ME的3 Si）的2 NLi等在THF中，后处理后，所产生的四配位镱（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3镱III（μ -Cl）的Li（THF）3（3），产率为85％。的治疗3与2当量的1得到镱（II）配合物[ η 5：η 1 -Me 2的Si（ME 2 NCH2 CH 2 C 9 H 5）（t- BuNH）] 2 Yb II（4）通过还原反应以58％的产率收率。为了深入了

  DOI：

  10.1021/om020562m