cis,mer-[ReBr(CO)2(PPh(OEt)2)3] | 50733-44-3

• 英文名称: cis,mer-[ReBr(CO)2(PPh(OEt)2)3]
• CAS: 50733-44-3
• 化学式: C₃₂H₄₅BrO₈P₃Re
• 分子量: 916.737
• InChiKey: BOROGRPPBOWKMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 苯基膦酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到cis,mer-[ReBr(CO)2(PPh(OEt)2)3]
  参考文献：
  名称：

  锰和St的斯坦尼基配合物的制备及反应性

  摘要：

  所述trichlorostannyl络合物M（的SnCl 3）（CO）ñ P 5- Ñ（1 - 3：M =锰中，Re; P = PPH（OET）2（一），P（OET）3（b）; ñ = 2通过使氯代MCl（CO）n P 5- n化合物与过量的SnCl 2 ·2H 2 O反应，制得（3）。用NaBH 4在乙醇中处理化合物1-3，得到多锡锡衍生物M（SnH）。3）（CO）n P 5-Ñ（ 4 - 6）。的治疗1 - 3与MgBrMe得到三甲基甲锡络合物M（SnMe 3）（CO） ñ P 5- Ñ（ 7 - 9），和反应1 - 3与MgBr（C⋮CH），得到trialkynylstannyl衍生物M [ Sn（C⋮CH） 3 ]（CO） n P 5- n（ 10，11）。所述alkynylstannyl络合物M [Sn的（C⋮CR） 3 ]（CO） ñ P 5- Ñ（ 12 - 14通过使M（SnCl

  DOI：

  10.1021/om070220m

文献信息

• Synthetic, Spectroscopic and Structural Studies of the Rhenium(I) Dicarbonyl Complexes of Phosphite, Phosphonite, and Phosphinite Ligands:cis, mer-[ReBr(CO)2{PPh3-n(OR)n}3] (R = Me, Et; n = 1—3)
  作者：Rosa Carballo、Pilar Losada-González、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1002/zaac.200390040

  日期：2003.2

  PPh2(OMe)] und 2f [L = PPh2(OEt)] mit den entsprechenden Phosphorliganden und trans, mer[ReBr(CO)3L2] erhalten. Alle Verbindungen 2 werden durch Elementaranalysen, Massenspektrometrie und NMR-Spektroskopie charakterisiert; die Strukturen von 2b, 2c und 2d werden durch Rontgenstrukturanalysen ermittelt. Die Verbindungen 2a—d sind in Chloroform und Dichlormethan stabil, doch werden 2e und 2f in die entsprechenden

  [ReBr (CO) 5] 与亚磷酸酯和亚膦酸酯配体在甲苯中的反应产生顺式，mer-[ReBr (CO) 2L3] (2: L = P (OMe) 32a: P (OEt) 32b: PPh (OMe) 22c：PPh(OEt)22d)。通过相应的磷配体与反式，mer-[ReBr (CO) 反应，还获得了化合物 2c 和 2d，以及次亚膦酸盐配合物 2e [L = PPh2 (OMe)] 和 2f [L = PPh2 (OEt)] 3L2]。化合物2均经元素分析、质谱和核磁共振谱表征，2b、2c和2d的结构经X射线衍射测定。化合物 2a-d 在氯仿和二氯甲烷中稳定，但 2e 和 2f 通过提出部分机制的反应转化为相应的反式，mer-[ReBr (CO) 3L2] 配合物。合成的，铼 (I) 二羰基配合物与亚磷酸酯、亚膦酸酯和次膦酸酯配体的光谱和结构研究：顺式，mer- [ReBr (CO)