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5-(p-chlorophenacylthio)-3-o-bromophenyl-s-triazole hydrobromide
5-(p-chlorophenacylthio)-3-o-bromophenyl-s-triazole hydrobromide | 114361-99-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-chlorophenacylthio)-3-o-bromophenyl-s-triazole hydrobromide
英文别名
2-[[5-(2-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone;hydrobromide
CAS
114361-99-8
化学式
BrH*C
16
H
11
BrClN
3
OS
mdl
——
分子量
489.618
InChiKey
LXNGEMYTKXCQGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.44
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(p-chlorophenacylthio)-3-o-bromophenyl-s-triazole hydrobromide
在
磷酸酐
、
磷酸
作用下, 以56%的产率得到2-(o-bromophenyl)-5-(p-chlorophenyl)thiazolo-<3,2-b>-s-triazole
参考文献:
名称:
Bindal, Varinder; Sharma, Brij Raj; Narayan, Sat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 526 - 531
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴苯甲酰肼
在
盐酸
、
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5-(p-chlorophenacylthio)-3-o-bromophenyl-s-triazole hydrobromide
参考文献:
名称:
Bindal, Varinder; Sharma, Brij Raj; Narayan, Sat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 526 - 531
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BINDAL, VARINDER;SHARMA, BRIJ RAJ;NARAYAN, SAT;HANDA, R. N.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 526-531
作者:
BINDAL, VARINDER、SHARMA, BRIJ RAJ、NARAYAN, SAT、HANDA, R. N.、PUJARI, H. K.
DOI:
——
日期:
——
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