(η3-2-methylallyl)(P,P'-[5,17-bis(diphenylphosphino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene])palladium(II) tetrafluoroborate | 447460-84-6

• 英文名称: (η3-2-methylallyl)(P,P'-[5,17-bis(diphenylphosphino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene])palladium(II) tetrafluoroborate
• CAS: 447460-84-6
• 化学式: BF₄*C₆₈H₇₃O₄P₂Pd
• 分子量: 1209.5
• InChiKey: YSQRVFMSCRYSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 5,17-bis(diphenylphosphonium)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(η3-2-methylallyl)(P,P'-[5,17-bis(diphenylphosphino)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene])palladium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Positioning of transition metal centres at the upper rim of cone-shaped calix[4]arenes. Filling the basket with an organometallic ruthenium unit

  摘要：

  通过用 ButLi（或 BunLi）处理 5,11,17,23-四溴-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃，制备了一系列在上缘带有二苯基膦基团的杯[4]芳烃。 ），然后与 PPh2Cl 反应。发现四膦化衍生物 3 适合形成四核物质，特别是 [3·(AuCl)4]、[3·{RuCl2(p-cymene)}4] 和 [3·{PdCl(o-C6H4CH2NMe2)} 4]，在溶液中均具有明显的 C4v 对称性。 [RuCl2(p-伞花烯)]2 与二膦 5,17-二-X-11,23-双(二苯基膦)-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃的反应 (X = H, 1; X = Br, 4) 分别得到C2v对称双核配合物[1·{RuCl2(对伞花烃)}2]和[4·{RuCl2(对伞花烃)}2]。非溴化二膦1与[PdCl(o-C6H4CH2NMe2)]2反应得到络合物[1·{PdCl(o-C6H4CH2NMe2)}2]。高稀释度的 [PtCl2(1,5-环辛二烯)] 与 4 或 1 发生反应，定量形成相应的顺式螯合物 分别为配合物[4·PtCl2] (12) 和[1·PtCl2] (13)。如果使用[PtCl2(PhCN)2]作为起始复合物，也可以获得13的反式版本。在固态下，12 的 PtCl2 单元指向一个溴原子，形成高度不对称的杯芳烃结构，其中金属平面几乎平行于杯参考平面。 12 和 13 的 NMR 谱显示出明显的 C2v 对称结构，表明金属平面溶液中围绕 P⋯P 轴的快速扇形运动。类似的动态也可能发生 发生在相关的阳离子配合物 [1·Rh(降冰片二烯)]BF4 (15) 和 [1·Pd(Me-烯丙基)]BF4 (16) 中。正如对 12 和 16 进行的变温研究所示，这些动力学与两个 PPh2 单元绕其协调轴的伴随的、受限的旋转耦合。后一种运动可能是磷环境内空间相互作用的结果，两个 PPh 环竞争占据空腔入口。膨胀空腔 5,11,17-三溴-23-二苯基膦-25,26,27,28-四丙氧基杯[4]芳烃 5 与 [RuCl2(对伞花烃)]2 反应得到单膦配合物 [5·RuCl2(对伞花烃）]。在溶液中以及在固态中，对伞花烯配体填充杯芳烃篮。

  DOI：

  10.1039/b110884k