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| 354763-17-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
354763-17-0
化学式
C
66
H
54
FeOP
2
Ru
mdl
——
分子量
1082.02
InChiKey
ZNPWMRLEVOFSOQ-YZGJWYBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
以
乙醚
为溶剂, 以74%的产率得到[C
9
H
7
Ru(P(C
6
H
5
)3)2CCHCH(C
6
H
5
)CH
2
COC
5
H
4
FeC
5
H
5
]
(1+)
*BF
4
(1-)
=[C
9
H
7
Ru(P(C
6
H
5
)3)2CCHCH(C
6
H
5
)CH
2
COC
5
H
4
FeC
5
H
5
]BF
4
参考文献:
名称:
高效合成路线到终端γ-酮-炔烃和不饱和环状碳烯络合物的钌(II)茚基烯基亚烯基上烯醇盐的区域和非对映选择性亲核加成
摘要:
钌(II)的茚基配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C(R 1)PH}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = Ph(上1),H(2))区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2(R 2 =苯基,我镨中,Me,FC(ê)-CH CHPh配合)在C γ原子,得到中性σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CC (R 1)PH(CH 2 COR 2)}(η 5-C 9 H 7)(PPh 3)2 ](3a - e,4a - d)。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö,得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C(H)C(R 1)PH(CH 2 COR 2)}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPh 3)2 ] [BF 4 ](5a - e,6a - d),可以很容易地通过乙腈进行脱金属,以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC(R
DOI:
10.1021/om010252o
作为产物:
描述:
乙酰基二茂铁
、 [Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=C(H)Ph)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 在 LiN(CH(CH
3
)2)2 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以69%的产率得到
参考文献:
名称:
高效合成路线到终端γ-酮-炔烃和不饱和环状碳烯络合物的钌(II)茚基烯基亚烯基上烯醇盐的区域和非对映选择性亲核加成
摘要:
钌(II)的茚基配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C(R 1)PH}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = Ph(上1),H(2))区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2(R 2 =苯基,我镨中,Me,FC(ê)-CH CHPh配合)在C γ原子,得到中性σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CC (R 1)PH(CH 2 COR 2)}(η 5-C 9 H 7)(PPh 3)2 ](3a - e,4a - d)。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö,得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C(H)C(R 1)PH(CH 2 COR 2)}(η 5 -C 9 ħ 7)(PPh 3)2 ] [BF 4 ](5a - e,6a - d),可以很容易地通过乙腈进行脱金属,以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC(R
DOI:
10.1021/om010252o
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