di-μ-chloro-bis[chloro(ethyltetramethylcyclopentadienyl)cobalt(III)] | 71238-34-1

• 英文名称: di-μ-chloro-bis[chloro(ethyltetramethylcyclopentadienyl)cobalt(III)]
• CAS: 71238-34-1
• 化学式: C₂₂H₃₄Cl₄Co₂
• 分子量: 558.31
• InChiKey: HKVTXHDJDTWAIW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[chloro(ethyltetramethylcyclopentadienyl)cobalt(III)] 在 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 dichloro(η-ethyltetramethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  乙基四甲基环戊二烯基钴的一些化学性质：芳烃，乙烯，丁二烯，胺，叔膦和氯代衍生物

  摘要：

  三正丁基（乙基四甲基环戊二烯基）锡Sn（etmcp）Bu n 3与氯化钴（II）反应，经氯处理后，生成[{Co（etmcp）Cl（µ-Cl）} 2 ]和[ Co 3（etmcp）2 Cl 6 ]。使用这些化合物作为前体，已经制备了Co（η-etmcp）系统的许多衍生物；例子有[（η-etmcp）Co（µ-Cl）3 Co（η-etmcp）] [FeCl 4 ]，[Co（η-etmcp）（PPh 3）Cl 2 ]，[Co（η-etmcp）L 2 Cl] [PF 6 ] [L 2 = Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2或（PMe 2 Ph）2 ]，[Co（η-etmcp）L 3 ] [PF 6 ] [L 3 =（NH 3）3，（MeCN）3，（MeCN）2（Me 2 C NH）， （CH 2 CHCN）3，η-苯，或η甲苯]和[CO（η-etmcp）L- 2 ] [L 2 =（η-C 2 H

  DOI：

  10.1039/dt9790000355
• 作为产物：
  描述：

  [Co3(ethyltetramethylcyclopentadienyl)2Cl6] 在 CaCl₂ 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 以80%的产率得到di-μ-chloro-bis[chloro(ethyltetramethylcyclopentadienyl)cobalt(III)]
  参考文献：
  名称：

  乙基四甲基环戊二烯基钴的一些化学性质：芳烃，乙烯，丁二烯，胺，叔膦和氯代衍生物

  摘要：

  三正丁基（乙基四甲基环戊二烯基）锡Sn（etmcp）Bu n 3与氯化钴（II）反应，经氯处理后，生成[{Co（etmcp）Cl（µ-Cl）} 2 ]和[ Co 3（etmcp）2 Cl 6 ]。使用这些化合物作为前体，已经制备了Co（η-etmcp）系统的许多衍生物；例子有[（η-etmcp）Co（µ-Cl）3 Co（η-etmcp）] [FeCl 4 ]，[Co（η-etmcp）（PPh 3）Cl 2 ]，[Co（η-etmcp）L 2 Cl] [PF 6 ] [L 2 = Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2或（PMe 2 Ph）2 ]，[Co（η-etmcp）L 3 ] [PF 6 ] [L 3 =（NH 3）3，（MeCN）3，（MeCN）2（Me 2 C NH）， （CH 2 CHCN）3，η-苯，或η甲苯]和[CO（η-etmcp）L- 2 ] [L 2 =（η-C 2 H

  DOI：

  10.1039/dt9790000355

文献信息

• Some alkyl olefin cobalt complexes and their reactions with olefins
  作者：Richard B.A. Pardy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85769-1

  日期：1981.8

  C3H6; III, L  Ph3P) are reported, which undergo reactions with olefins. Following olefin exchange, I and II react with C2H3R giving [Co(C5Me4Et) (C2H3R)2], CH4 and CH2 CMER (R  H or Me). The strong stereochemical specificity, together with deuteration experiments and 1H NMR spectrum of the reaction mixture all point to a simple olefin insertion reaction mechanism. Variable temperature 1H NMR shows olefin

  配合物[CO（C 5我4 ET）LME 2 ]（I，LÇ 2 ħ 4 ; II，LÇ 3 ħ 6 ; III，L博士3 P）报道，其经历与烯烃反应。烯烃交换后，I和II与C 2 H 3 R反应，生成[Co（C 5 Me 4 Et）（C 2 H 3 R）2 ]，CH 4和CH 2 CMER（R H或Me）。强大的立体化学特异性，以及氘化实验和1反应混合物的1 H NMR谱均表明简单的烯烃插入反应机理。可变温度1 H NMR显示I中的烯烃旋转。