{η4-1,2:3,4-(trans-1-phenyl-1,3-butadiene)}(η5-cyclopentadienyl)cobalt | 123074-39-5

• 英文名称: {η4-1,2:3,4-(trans-1-phenyl-1,3-butadiene)}(η5-cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 123074-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Co
• 分子量: 254.277
• InChiKey: DFVXRCPKTGLLPE-BABLKGGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η4-1,2:3,4-(trans-1-phenyl-1,3-butadiene)}(η5-cyclopentadienyl)cobalt 以 氘代苯 为溶剂， 生成 {η4-1,2:3,4-(cis-1-phenyl-1,3-butadiene)}(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  的热和光化学诱导乙烯基氢活化[η 4 -1,2-：3,4-（反式-1,3,5-己三烯）]（η 5 -环戊二烯基）钴：区域选择性和立体有择的氢迁移

  摘要：

  [η 4 -1,2-：3,4-（反式-1,3,5-己三烯）]（η 5 -环戊二烯基）钴（3）经历二聚化以形成天桥卡宾，5，伴随消去一个当量的的反式-1,3,5-三烯。结构5通过金属介导的[1,5] -H转变为卡宾6而热重排：E a = 29.1±0.4 kcal mol -1，log A = 11.6±0.6。通过单晶X射线测定确认5和6的结构。低温辐照6产生13其经历热诱导的回复至6：E a＝ 19.4±0.9kcal mol -1，log A＝ 10.0±1.3。氘标记研究表明，这些CH转化所涉及的机制是分子内，区域和立体特异性的。该系统的化学研究扩展到包括各种同源的CpCo（三烯）配合物。描述了形成这些天桥戊二烯基卡宾的三烯方法与直接卡宾加成之间的比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80169-x
• 作为产物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 1-苯-1,3-丁二烯 以 petroleum ether 为溶剂， 以79%的产率得到{η4-1,2:3,4-(trans-1-phenyl-1,3-butadiene)}(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Wadepohl, Hubert; Büchner, Klaus; Pritzkow, Hans, Organometallics, 1989, vol. 8, # 11, p. 2745 - 2748

  摘要：

  DOI：