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[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4
[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4 | 1100332-53-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4
英文别名
——
CAS
1100332-53-3
化学式
BF
4
*C
32
H
37
NOPPd
mdl
——
分子量
675.85
InChiKey
DFDDEZKQPLQEAM-RBOZUKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氟硼酸钠
、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 、
8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[Pd(η3-1,3-diphenylallyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4
参考文献:
名称:
8-(二叔丁基膦氧氧基)喹啉的钯配合物
摘要:
新配体的制备8-(二-叔-butylphosphinooxy)喹啉(1)和钯衍生物[的PdCl 2(1)](2),[将Pd(η 3 -所有)(1)] + [所有= ç 3 ħ 5(图3a),1-光子晶体3 ħ 4(图3b)和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3(3C)]和[钯(η 2 -醇)(1)] [醇=富马酸二甲酯(4a)和富马腈(4b)]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A(BF 4)从的反应要么得到1与[钯(μ-Cl)的(η 3 -C 3 H ^ 5)] 2或从CLP(CME的反应3)2以[钯(η 3 -C 3 H 5)(8-氧喹啉)],然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中,配体1被P,N螯合到中心金属上,如X射线的X射线结构分析所示3a(BF 4)。在溶液中,25℃ 3a中(BF 4)和图3b(BF 4)经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.10.001
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