| 498556-57-3

• CAS: 498556-57-3
• 化学式: C₂₆H₁₁BF₁₅N
• 分子量: 633.167
• InChiKey: UFLWXYUXVRQFSU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 N,N-二甲基苯胺 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子间胺/ B（C 6 F 5）3对的沮丧路易斯对行为

  摘要：

  研究了N，N-二甲基苯胺，N-异丙基苯胺，1,4-C 6 H 4（CH 2 NH t Bu）2和苄基二甲基胺与路易斯酸B（C 6 F 5）3的反应。在N，N-二甲基苯胺的情况下，路易斯酸和碱的组合形成几乎完全不相互作用的受阻路易斯对，而N-异丙基苯胺和苄基二甲基胺与B（C 6 F 5）3的相应反应分别提供加合物（PhNH i Pr）B（C 6 F 5）3（1）和PhCH 2 NMe 2 B（C 6 F 5）3（2）。1,4-C 6 H 4（CH 2 NH t Bu）2与2当量的B（C 6 F 5）3反应生成单胺和双胺-硼烷加合物的不可分离的混合物，以及由二胺的苄基碳氢化物提取而得的亚胺盐。随后路易斯酸/碱组合与H 2的选择反应得到[PhNMe 2 H] [HB（C 6 F 5）3 ]（3），[PhCH 2 NMe 2 H] [HB（C 6 F 5）3 ] （4）和[1,4-C 6 H 4（CH

  DOI：

  10.1021/om300017u

文献信息

• Formation and Characterization of Zwitterionic Stereoisomers from the Reaction of B(C6F5)3 and NEt2Ph: (E)- and (Z)-[EtPhN+=CHCH2-B(C6F5)3]
  作者：Nicolas Millot、Catherine C. Santini、Bernard Fenet、Jean Marie Basset

  DOI：10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3328::aid-ejic3328>3.0.co;2-p

  日期：2002.12

  free B(C6F5)3, NEt2Ph, [HB(C6F5)3]−(HNEt2Ph)+ and two zwitterionic stereoisomers (E)- and (Z)-[EtPhN+=CH-CH2-B−(C6F5)3] (30%) in an E/Z ratio of 3:2 was observed. Whatever the protic reagent Z-OH [Z = H, SiPh3, (c-C5H9)7O12Si8, or silanol group of silica], all the equilibria involved in solutions of I are quantitatively displaced towards the ionic form [Z-O-B(C6F5)3]−(HNEt2Ph)+. In the case of dimethylaniline

  B(C6F5)3 和 NEt2Ph I 在室温下在芳香族溶剂中的化学计量反应已通过 1D 和 2D NMR 光谱（1H、11B、13C、15N 和 19F）进行了研究。没有观察到 Et2PhN·B( )3 加合物。游离 B( )3、NEt2Ph、[HB( )3]-(HNEt2Ph)+ 和两种两性离子立体异构体 (E)- 和 (Z)-[EtPhN+=CH-CH2-B-( )3 之间的平衡] (30%) 在 E/Z 比为 3:2 时观察到。无论质子试剂 Z-OH [Z = H、SiPh3、(c-C5H9)7O12Si8 或二氧化硅的硅烷醇基团]，I 溶液中涉及的所有平衡都定量地向离子形式 [ZOB( )3] 移动-(HNEt2Ph)+。在二甲基苯胺的情况下，除了游离的 B( )3 和 Me2NPh，1:1 加合物 ( )3B·NMe2Ph 和亚胺盐 [