ethyl 1-(2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1049318-37-7

• 英文名称: ethyl 1-(2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1049318-37-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: YENDFKCAYCFJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6-芳基-5 H -8-oxa-4 b，7-二氮杂苯并[ a ] azulen-9-one衍生物，新的三环杂环

  摘要：

  8-Oxa- 4b，7-二氮杂-苯并[ a ] azulene-9-one系统，通过简单方便的合成序列设计了新的三环杂环骨架。它的6-芳基衍生物是从吲哚-2-羧酸乙酯开始合成的。不同取代的苯甲酰溴与吲哚-2-羧酸乙酯反应，将所得的N-取代的吲哚-2-羧酸酯用羟胺盐酸盐处理，得到相应的肟，随后进行酯水解，然后进行脱水环化，得到所需化合物5g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450421
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 2-溴-1-(4-乙基苯基)乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 1-(2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6-芳基-5 H -8-oxa-4 b，7-二氮杂苯并[ a ] azulen-9-one衍生物，新的三环杂环

  摘要：

  8-Oxa- 4b，7-二氮杂-苯并[ a ] azulene-9-one系统，通过简单方便的合成序列设计了新的三环杂环骨架。它的6-芳基衍生物是从吲哚-2-羧酸乙酯开始合成的。不同取代的苯甲酰溴与吲哚-2-羧酸乙酯反应，将所得的N-取代的吲哚-2-羧酸酯用羟胺盐酸盐处理，得到相应的肟，随后进行酯水解，然后进行脱水环化，得到所需化合物5g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450421