dichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]nitridorhenium(V) | 25463-79-0

• 英文名称: dichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]nitridorhenium(V)
• 英文别名: mer-ReNCl2(Me2PPh)3
• CAS: 25463-79-0；54192-79-9
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₂NP₃Re
• 分子量: 685.567
• InChiKey: DYRZUVVJMLNWLR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]nitridorhenium(V) 、 (C₂H₅)2NC(S)NC(C₆H₅)NHCH₂COOC₂H₅ 在 triethylamine 、 diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四聚铼与甘氨酸-硫脲衍生物的配合物

  摘要：

  摘要 [ReNCl2(PPhMe2)3] 与甘氨酸乙酯衍生物 Et2NC(S)NC(Ph)NHCH2COOEt, HL(GlyEt) 在甲醇中反应，酯水解并形成四聚、氮桥铼 (V) 化合物[{ReN{fac-L(Gly)}(PMe2Ph)}{ReN{mer-L(Gly)}(H2O)}]2。已发现四聚体构建块中的三齿 {L(Gly)}2- 配体具有面部和经向协调。关于 PPhMe2 配体的顺式和反式异构体已经被分离出来并通过 X 射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.10.008
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼 、 二甲基苯基磷 、 高铼酸钾 以 乙醇 为溶剂， 生成 dichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]nitridorhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Dichlorotris[dimethyl(phenyl)phosphine]nitridorhenium(V), ReNCl2(Me2PhP)3

  摘要：

  DOI：

  10.1107/s0567740882010887

文献信息

• [NBu4][ReNCl4]: Facile synthesis, structure, electron paramagnetic resonance spectroscopy and reactions
  作者：Ulrich Abram、Martin Braun、Sonja Abram、Reinhard Kirmse、Andreas Voigt

  DOI：10.1039/a705881k

  日期：——

  of the co-ordination sphere and can be used to characterize the mixed-ligand species unambiguously. This is shown by a nearly linear dependence of g0, g||, a0Re and A||Re on the spin–orbit coupling constants of the equatorial donors. Reactions of [NBu4][ReNCl4] with most organic ligands yielded rhenium(V) compounds. A number of phosphine complexes and chelates with sulfur-containing ligands have been

  已发现化合物[NBu 4 ] [ReNCl 4 ]易于通过[NBu 4 ] [ReO 4 ]与叠氮化钠和HCl气体在乙醇中的反应而获得，并且是合成其他nitr亚硝基络合物的极佳前体。已经通过X射线晶体学对其进行了研究。铼（VI）通式[ReNX的化合物4（5） ] - ， - 2-，得到（X = Br或NCS）时[NBU 4 ] [ReNCl 4]与HBr或KSCN反应。通过EPR光谱研究了产物以及在配体交换过程中形成的混合配体中间体。各个混合配体化合物的EPR参数显然与配位球的组成相关，可用于明确表征混合配体物种。这由g 0，g ||的几乎线性依赖性表示。，一个0再和甲|| 再对自旋轨道耦合赤道捐助者的常量。[NBu 4 ] [ReNCl 4 ]与大多数有机配体的反应生成rh （V）化合物。已经制备了许多具有含硫配体的膦配合物和螯合物，并进行了光谱表征。对[ReN（Hdetcb）2 ]（Hdetcb
• Rhenium Complexes with Triazine Derivatives Formed from Semicarbazones and Thiosemicarbazones
  作者：Elena López-Torres、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic702326v

  日期：2008.4.1

  H2L(3)OCH 3. In the presence of [ReNCl2(PPh3)2] or [ReNCl2(PR2Ph)3] complexes (R = Me, Et), this reaction yields stable complexes of the composition [ReN(L(3)-kappaN(2),kappaS)(L(3)-kappaS)(PR2Ph)2] (R = Me, Et, Ph) in good yields. Reduction of the metal atom and formation of the seven-coordinate [Re(PPh3)(L(3)-kappaN(2),kappaS)3] was observed during reactions of H2L(3)OCH3 with [ReOCl3(PPh3)2] or

  苯甲双（半卡巴zone），H2L（1）在一种半卡巴zone的释放下与常见的en（V）氮杂配合物如[ReNCl2（PPh3）2]或[ReNCl2（PR2Ph）3]（R = Me，Et）反应，（V）的稳定单元，环化和稳定的三嗪-3-onato配合物的形成。所得5,6-二苯基三嗪-3-酮，HL（2），取决于所应用的反应条件，起单齿或螯合单阴离子配体的作用。组合物的复合物[ReNCl（L（2）-kappaN（2），kappaO）（PR2Ph）2]（R = Me，Et）或[ReN（L（2）-kappa N（2），O）（L分离出（2）-κN（2））（PPh3）2]。N（2）氮原子是配体单齿形式的优选结合位点。这与类似的硫酮HL（3）的行为形成对比，后者优选通过硫原子配位至亚硝鎓（V）中心。HL（3）易于通过从5-甲氧基-5,6-二苯基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮，H2L（3）OCH
• Mixed-ligand complexes of rhenium I. The reaction of ReNCl2(Me2PhP)3 with bidentate chelate ligands. X-ray crystal structures of chloroN-(N,N-diethylthiocarbamoyl)-benzamidinato]bis(dimethylphenylphosphine)nitridorhenium(V), [ReN(Cl)(Me2PhP)2(Et2tcb)], and {bis(μ-ethyldithiophosphato-S, S′, O) di[bis(dimethylphenylphosphine)nitridorhenium(V) ]}, [ReN(Me2PhP)2Etdtp)]2
  作者：Ulrich Abram、Simone Ritter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82829-7

  日期：1993.8

  Abstract Novel mixed-ligand complexes of rhenium(V) with tertiary phosphines and bidentate chelate ligands have been synthesized from [ReNCl 2 (Me 2 PhP) 3 ]. With diethyldithiocarbamate (Et 2 dtc − ), N -( N,N -dialkylthiocarbamoyl) benzamidinates (R 2 tcb − ) and diphenyldithiophosphinate (S 2 PPh 2 − ) monomeric, neutral complexes of the general formula [ReN(Cl)(Me 2 PhP) 2 L] are formed. The analogous

  摘要从[ReNCl 2（Me 2 PhP）3]合成了Novel与叔膦和二齿螯合配体的新型混合配体配合物。与二乙基二硫代氨基甲酸酯（Et 2 dtc-），N-（N，N-二烷基硫代氨基甲酰基）苯甲酰胺酸酯（R 2 tcb-）和二苯基二硫代次膦酸酯（S 2 PPh 2-）通式[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2 L]形成。与O，O'-二乙基二硫代磷酸酯（Et 2 dtp-）的类似反应产生二聚化合物[ReN（Me 2 PhP）2（Etdtp）] 2，其中二硫代磷酸酯的每个乙基均被除去，所得的Etdtp 2-充当三齿桥接配体。[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2（Et 2 tcb）]在空间群P 1中结晶三斜晶。其中a = 9.774（3），b = 11.993（3），c = 13.707（4）A，α= 92.29（2），β= 91.00（2）和γ= 98.03（6°，Z = 2。 R值为0。基于
• Isothiocyanato complexes of rhenium II. Synthesis, characterization and structures of ReN(NCS)2(Me2PhP)3 and Re(NS)(NCS)2(Me2PhP)3
  作者：Rainer Hübener、Ulrich Abram、Joachim Strähle

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03737-u

  日期：1994.2

  Abstract Novel rhenium isothiocyanato complexes have been prepared by ligand exchange procedures starting from [ReNCl 2 (Me 2 PhP) 3 ] and KSCN or trimethylsilylisothiocyanate, Me 3 SiNCS. The reaction with KSCN yields the rhenium(V) nitrido complex [ReN(NCS) 2 (Me 2 PhP) 3 ], whereas with Me 3 SiNCS the rhenium(I) thionitrosyl compound [Re(NS)(NCS) 2 (Me 2 PhP) 3 ] is formed. Both complexes are air-stable

  摘要从[ReNCl 2（Me 2 PhP）3]和KSCN或三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯Me 3SiNCS开始，通过配体交换方法制备了新型的异硫氰酸rh络合物。与KSCN的反应生成the（V）氮化物络合物[ReN（NCS）2（Me 2 PhP）3]，而与Me 3SiNCS生成的（（I）硫亚硝酰基化合物[Re（NS）（NCS）2（形成Me 2 PhP）3]。两种复合物都是空气稳定的。它们已通过光谱表征，并通过X射线衍射进行了研究。[ReN（NCS）2（Me 2 PhP）3]在三斜空间群P 1中结晶（a = 9.986（9），b = 12.49（1），c = 13.21（1）A，α= 95.23（5） ，β= 101.61（5），γ= 110.80（4）°），Z = 2。最终的R值为0.049。atom原子的配位球是扭曲的八面体，ReN键长为1.66（1）A。[Re（NS）（NCS）2（Me 2
• Synthese, Struktur und Eigenschaften der Komplexe [(H2O)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(AsPh3)], [(Ph3Sb)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(SbPh3)], [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] und [{(Me2PhP)2(CO)Cl2Re≡N}2ReNCl2(PMe2Ph)]
  作者：Daniel Morrogh、Simon Schwarz、Cäcilia Maichle-Mössmer、Joachim Strähle

  DOI：10.1002/zaac.200500423

  日期：2006.4

  Ph3)], [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] and [(Me2PhP)2(CO)Cl2Re≡N}2ReNCl2(PMe2Ph)] The dinuclear complexes [(H2O)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(AsPh3)]·H2O (1·H2O), [(Ph3Sb)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(SbPh3)] (2), and [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] (3) result from the reaction of the nitrido complexes [(Ph3As)2OsNCl3] and [(Ph3Sb)2OsNCl3] with the iridium compounds [IrCl2(C5Me5)]2 and [IrCl(COD)]2 in dichloromethane. 1 crystallizes

  配合物的合成、晶体结构和性质 [(H2O) Cl4Os≡N-IrCl (C5Me5) (AsPh3)]、[(Ph3Sb) ≡N-IrCl (C5Me5) (SbPh3)]、[(Ph3Sb) 2Cl3Os≡ N-IrCl (COD)] 和 [(Me2PhP) 2 (CO) Cl2Re≡N} 2ReNCl2 (PMe2Ph)] 双核配合物 [( ) ≡N-IrCl (C5Me5) (AsPh3)] · (1 · )、[(Ph3Sb) ≡N-IrCl (C5Me5) (SbPh3)] (2) 和 [(Ph3Sb) 2Cl3Os≡N-IrCl (COD)] (3) 由氮化物配合物 [( Ph3As) 2OsNCl3] 和 [(Ph3Sb) 2OsNCl3] 与铱化合物 [IrCl2 (C5Me5)] 2 和 [IrCl (COD)] 2 在二氯甲烷中。1