N-phenyl-2-aminobiphenylpalladium methanesulfonate | 1599466-80-4

• 英文名称: N-phenyl-2-aminobiphenylpalladium methanesulfonate
• 英文别名: [Pd(N-phenyl-2-aminobiphenyl)(μ-methanesulfonate)]₂；[Pd(N-phenyl-2-aminobiphenyl)(μ-mesylate)]₂；[Pd(N-phenyl-2-aminobiphenyl)(μ-OMs)]₂
• CAS: 1599466-80-4
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₆Pd₂S₂
• 分子量: 891.67
• InChiKey: MBACVZSDKIWAAP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 N-phenyl-2-aminobiphenylpalladium methanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-Aminobiphenylpalladium Methanesulfonate Precatalysts and Their Use in C–C and C–N Cross-Couplings

  摘要：

  A series of phosphine-ligated palladium precatalysts based on N-methyl- and N-phenyl-2-aminobiphenyl have been developed. Substitution at the nitrogen center prevents the presence of traces of aminobiphenyls that contain a free -NH2 group from contaminating cross-coupling products. These precatalysts produce N-substituted carbazoles upon activation, which cannot consume starting materials. These precatalysts were efficiently generated from 2-aminobiphenyl with minimal purification and found to be highly effective in Suzuki-Miyaura and C-N cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/jo500355k
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-联苯胺 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-phenyl-2-aminobiphenylpalladium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Ligated Palladium Sulfonate Palladacycles

  摘要：

  描述了钯前催化剂及其制备和使用方法。与先前描述的钯前催化剂相比，这些钯前催化剂表现出更高的稳定性和更高的反应性。

  公开号：

  US20130331566A1

文献信息

• N-substituted aminobiphenyl palladacycles stabilized by dialkylterphenyl phosphanes: Preparation and applications in C N cross-coupling reactions
  作者：Andrea Monti、Raquel J. Rama、Beatriz Gómez、Celia Maya、Eleuterio Álvarez、Ernesto Carmona、M. Carmen Nicasio

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120214

  日期：2021.4