[(CO)3ClRe(2,2-dimethylaziridine)2] | 828248-15-3

• 英文名称: [(CO)3ClRe(2,2-dimethylaziridine)2]
• CAS: 828248-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₈ClN₂O₃Re
• 分子量: 447.936
• InChiKey: VKVWWBKKWIPXHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 五羰基氯铼(I) 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(CO)3ClRe(2,2-dimethylaziridine)2]
  参考文献：
  名称：

  金属介导的两种氮丙啶开环反应生成 1,2-氨基氮丙啶乙烷配体

  摘要：

  2,2'-二甲基氮丙啶与羰基卤化物复合物 [(CO)5MX] (M = Mn; X = Cl, I; M = Re: X = I) 的反应导致形成 1,2-氨基氮丙啶乙烷络合物 [(CO)3XM{NH2CMe2CH2N(C2H2Me2)}]。双(2,2'-二甲基氮丙啶)复合物[(CO)3XM(NHCH2CMe2)2]可作为中间体。新的不对称螯合配体是 2,2'-二甲基氮丙啶的正式二聚产物，它在两种过渡金属的配位球中形成并稳定。使用元素分析、质量、红外和核磁共振谱以及 X 射线结构分析对新配合物进行了表征。金属中心呈现扭曲的八面体构型，具有面部 (CO)3M 排列，并且 5 元金属环显示出扭曲构象并且位于相对于赤道平面中的 CO 配体的转位。虽然与完整氮丙啶系统的 Mn-N 键（213.3 和 213.8 pm）比与 NH2 基团（206.5 和 207.4 pm）的键长，但相应的 Re-N

  DOI：

  10.1002/zaac.200600393

文献信息

• Neutrale Bis-Aziridin-Komplexe des Typs [M(CO)3XAz2] (M = Mn, Re; X = Cl, Br; Az = N(H)C2H2Me2)
  作者：Roland Wilberger、Christoph Krinninger、Holger Piotrowski、Peter Mayer、Manfred Ossberger、Ingo-Peter Lorenz

  DOI：10.1002/zaac.200400147

  日期：2004.8

  In einer thermisch induzierten Substitutionsreaktion mit 2,2-Dimethylaziridin lassen sich die Pentacarbonyl-Halogeno-Komplexe [XM(CO)5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a – 2b) zu den neutralen Bis-Aziridin-Komplexen [M(X)(CO)3Az2] (Az = N(H)C2H2Me2) (3a – 4b) umsetzen. Den Rontgenstrukturanalysen zufolge sind die Metallatome oktaedrisch in facialer Anordnung konfiguriert; die intakten Dreiringe sind uber

  在与 2,2-二甲基氮丙啶的热诱导取代反应中，五羰基-卤代络合物 [XM (CO) 5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a - 2b) 可以转化为中性双-氮丙啶 -复合物 [M (X) (CO) 3Az2] (Az = N (H) C2H2Me2) (3a - 4b)。根据X射线结构分析，金属原子在面状排列中具有八面体构型；完整的三元环由 N 原子的扭曲四面体构型束缚。化合物 3a-4b 对特定的烯烃裂解是稳定的，形成氮烯配合物；介绍并讨论了它们的 IR、1H 和 13C 1H} NMR 和 MS 光谱。五羰基卤化物配合物 [XM (CO) 5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a - 2b) 与 2 反应，2-二甲基氮丙啶通过热诱导取代反应得到中性双氮丙啶复合物 [M (X) (CO) 3Az2] (Az = N (H) C2H2Me2) (3a