N-(4-dimethylaminophenyl)-2,5-diferrocenyl-1H-pyrrole | 1346464-09-2

• 英文名称: N-(4-dimethylaminophenyl)-2,5-diferrocenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-diferrocenyl-1-(4-dimethylaminophenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1346464-09-2
• 化学式: C₃₂H₃₀Fe₂N₂
• 分子量: 554.298
• InChiKey: YHHQIZFXYJYPEY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenylzinc(II) chloride 、 2,5-dibromo-1-(4-dimethylaminophenyl)-1H-pyrrole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到N-(4-dimethylaminophenyl)-2,5-diferrocenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Influencing the Electronic Interaction in Diferrocenyl-1-Phenyl-1H-Pyrroles

  摘要：

  使用Negishi C,C交叉偶联反应合成了功能化的双铁酸酰基-1-苯基-1H-吡咯。研究了不同取代基对苯基部分电子相互作用的影响，使用了电化学（循环伏安法和方波伏安法）和光谱电化学（原位UV/Vis-NIR光谱）。铁酸酰基部分在每个双铁酸酰基-1-苯基-1H-吡咯中引发了两个连续的、可逆的氧化还原过程。观察到的ΔE1/2值（ΔE1/2 = 第一次和第二次氧化之间的差值）在420mV到480mV之间。取代基的Hammett常数σ与氧化还原电位之间的间隔呈线性关系。NIR测量证实了铁中心之间的电子通讯，因为在相应的混合价单阳离子物种中观察到了间层电荷转移（IVCT）吸收。根据Robin和Day的分类（M. B. Robin和P. Day，Adv. Inorg. Chem.，1967，10，247-423），所有化合物被归类为二类系统。电荷转移跃迁的振幅强度高度依赖于苯基取代体的给电子或吸电子特性。这使得通过简单修改分子功能团直接调节金属间的通讯成为可能。因此，这一系列分子可以被视为单分子晶体管的模型化合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10997a