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(2S,3S,4R)-4-amino-2-(11-phenoxyundecyl)tetrahydrofuran-3-ol
(2S,3S,4R)-4-amino-2-(11-phenoxyundecyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1430804-08-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R)-4-amino-2-(11-phenoxyundecyl)tetrahydrofuran-3-ol
英文别名
——
CAS
1430804-08-2
化学式
C
21
H
35
NO
3
mdl
——
分子量
349.514
InChiKey
YZYUGKFKNPIRQI-HKBOAZHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.05
重原子数:
25.0
可旋转键数:
13.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
64.71
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
在 10 % palladium on carbon 、
氢气
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(2S,3S,4R)-4-amino-2-(11-phenoxyundecyl)tetrahydrofuran-3-ol
参考文献:
名称:
通过烯烃交叉置换后期引入C-2烷基侧链来合成pachastrissamine(茉莉花B)及其衍生物
摘要:
据报道,从加纳的醛中合成了四种帕斯帕司胺的非对映异构体的改进的发散性合成。常见的中间体是通过铟介导的乙酰氧基烯化反应合成的。在合成的后期,使用烯烃交叉复分解反应引入长烷基侧链。(2 S,3 S,4 R)-异构体的链修饰类似物的生物学评估表明,生物活性高度依赖于链长。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.03.091
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