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(R)-tert-butyl 2-((R)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-isocyano-2-phenylacetate
(R)-tert-butyl 2-((R)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-isocyano-2-phenylacetate | 1493805-94-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 2-((R)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-isocyano-2-phenylacetate
英文别名
——
CAS
1493805-94-9
化学式
C
23
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
390.439
InChiKey
JKDZBOSFUYHVCN-MBSDFSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-苯基马来酰亚胺
、
2-异氰基-2-苯基乙酸叔丁酯
在
3-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]氨基]-4-[[((1R,2R)-2-(1-吡咯烷基)环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
手性方酰胺催化α-取代的异氰基乙酸酯向N-芳基马来酰亚胺的非对映和对映选择性迈克尔加成
摘要:
已经公开了由奎宁或环己烷-1,2-二胺衍生的方酰胺催化剂催化的α-取代的异氰基乙酸酯向N-芳基马来酰亚胺的高效非对映和对映选择性迈克尔加成反应,可提供相应的加合物,收率高(高达99%),非对映选择性高(高达> 20:1 dr),在温和条件下良好至优异的对映选择性(高达94%ee)。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.09.084
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