trans-[IrCl(CO)(P(C6H3(CF3)2-3,5)3)2] | 851620-66-1

• 英文名称: trans-[IrCl(CO)(P(C6H3(CF3)2-3,5)3)2]
• CAS: 851620-66-1
• 化学式: C₄₉H₁₈ClF₃₆IrOP₂
• 分子量: 1596.24
• InChiKey: ACCZTQURRCRLSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到trans-[IrCl(CO)(P(C6H3(CF3)2-3,5)3)2]
  参考文献：
  名称：

  贫电子膦P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3和P（C 6 F 5）3不模仿亚磷酸酯作为加氢甲酰化的配体。P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3和P（C 6 F 5）3的配位化学及其铑配合物出乎意料的低加氢甲酰化活性的比较

  摘要：

  氟芳基 膦类P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3 （L a a）和P（C 6 F 5）3 （L b b）形成反式-[MCl 2（L a a）2的配合物]和反式-[MCl 2（L b b）2 ]（M = Pd或Pt）已分离并充分表征。31 P NMR的竞争实验研究表明，稳定的反式- [的PdCl 2大号2 ]是阶数L = 大号b b <大号一个一个

  DOI：

  10.1039/b418193j

文献信息

• Systematic Study of the Stereoelectronic Properties of Trifluoromethylated Triarylphosphines and the Correlation of their Behaviour as Ligands in the Rh‐Catalysed Hydroformylation
  作者：Daniel Herrera、Daniel Peral、Mercedes Cordón、J. Carles Bayón

  DOI：10.1002/ejic.202000887

  日期：2021.1.26

  The stereoelectronic properties of a series of trifluoromethylated aromatic phosphines have been studied using different approaches. The σ‐donating capability has been evaluated by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of the selenide derivatives and the protonated form of the different trifluoromethylated phosphines. The coupling constants between phosphorous and selenium (1JSeP) and phosphorous

  已经使用不同的方法研究了一系列三氟甲基化芳族膦的立体电子性质。σ捐赠能力已通过硒化物衍生物和不同三氟甲基化膦的质子化形式的核磁共振（NMR）光谱进行了评估。磷和硒（1 J SeP）与磷和氢（1 J HP）之间的耦合常数。）可以通过经验方程式进行预测，并将膦的碱度与三氟甲基的数量和相对位置相关联。相反，已通过测量相应的Vaska型铱配合物（[IrCl（CO）（PAr 3）2 ]，PAr ）的红外（IR）光谱中的CO振动频率来评估配体的π受体特性。3 =三芳基膦）。此外，在铑催化的1-辛烯加氢甲酰化反应中，这些膦作为配体的电子性质与性能之间的相关性也已建立。具有最低碱性的膦，即具有最高数量的三氟甲基的膦，产生了更具活性的催化体系。
• ThioCORMates: Tunable and Cost‐Effective Carbon Monoxide‐Releasing Molecules
  作者：Catherine A. DeSimone、S. Lyla Naqvi、Sarah Z. Tasker

  DOI：10.1002/chem.202201326

  日期：2022.7.20

  S-aryl thioformates, or thioCORMates, are versatile carbon monoxide-releasing molecules (CORMs) for a range of uses, from carbonylative cross coupling to protein binding. These molecules can be tuned to release CO at different rates (from <1 min to >1 h) at room temperature. Isotopically labeled 13CO can also be generated easily, since thioCORMates are made in one step from the corresponding thiophenol

  S-芳基硫代甲酸酯或硫代CORMates 是用途广泛的一氧化碳释放分子(CORM)，从羰基交叉偶联到蛋白质结合。可以调整这些分子以在室温下以不同的速率（从 <1 分钟到 >1 小时）释放 CO。同位素标记的13 CO 也可以很容易地生成，因为 thioCORMates 是由相应的苯硫酚和甲酸一步制成的。