[Cr(CO)₃(η⁶-1,2-dipropylbenzene)] | 1388628-24-7

• 英文名称: [Cr(CO)₃(η⁶-1,2-dipropylbenzene)]
• CAS: 1388628-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₈CrO₃
• 分子量: 298.302
• InChiKey: QVJBGBXHXZJTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三羰基(萘)铬 、 (Z)-dodeca-4,8-diyn-6-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到[Cr(CO)₃(η⁶-1,2-dipropylbenzene)]
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬介导的Masamune-Bergman环化反应的合成和机理研究。对基态三重态p-苯并双自由基的直接观察

  摘要：

  报道了一种新的室温下三羰基铬介导的苯二炔环芳香化反应。发生反应以在存在环状和非环状烯二炔[CR（CO）3（η 6 -萘）]和两个配位溶剂和氢原子源，提供铬-芳烃在合理产率和良好的diastereocontrol络合物。反应的机理已通过DFT计算和光谱方法进行了探讨。这些研究表明由该η直接C1-C6键形成6 -enediyne络合物具有最低能量的路径，形成金属结合的p-双苄基。NMR光谱表明，烯炔炔的配位优先于炔配位，形成了THF稳定的烯烃中间体。随后的炔烃配位导致环化。虽然双自由基淬灭迅速且主要通过单线态双自由基发生，但三重态双自由基可通过EPR光谱检测到，表明系统间交叉为三重态基态。

  DOI：

  10.1021/om300427j