Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₄H) | 623902-71-6

• 英文名称: Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₄H)
• 英文别名: Ir(CO)2(η5-C5Me4H)；[(η(5)-C5HMe4)Ir(CO)2]
• CAS: 623902-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₃IrO₂
• 分子量: 369.443
• InChiKey: MHVNMMYNYXUECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₄H) 、 Mo₂Ir₃(μ-CO)₃(CO)₆-(η⁵-C₅H₅)₂(η⁵-C₅Me₅) 以 甲苯 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.9 mg的产率得到Ir₄(CO)₆(η⁵-C₅Me₄H)₂
  参考文献：
  名称：

  从五金属钼-铱簇前体合成 Ir4(CO)6(η5-C5Me4H)2 和 Ir7(μ3-CO)3(CO)12(η5-C5Me5)

  摘要：

  Mo2Ir3(μ-CO)3(CO)6(η5-C5H5)2(η5-C5Me5) 与 Ir(CO)2(η5-C5Me4H) 反应得到四价缺电子蝴蝶簇 Ir4(CO) 6(η5-C5Me4H)2；在密度泛函理论计算的帮助下，它的稳定性已经合理化，这表明显着的额外簇内键合减轻了形式电子缺陷。MoIr4(CO)10(η5-C5H5)(η5-C5Me5) 与 [N(PPh3)2][Ir(CO)4] 反应得到封端的八面体簇 Ir7(μ3-CO)3(CO)12(η5 -C5Me5)，它具有三个半封端 CO 配体。这些结果表明，在适当的 M-M' 解理后，异金属簇可以作为新的同质金属簇的潜在来源。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500188
• 作为产物：
  描述：

  [IrCl₂(η⁵-C₅Me₄H)]₂ 、 一氧化碳 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以43%的产率得到Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₄H)
  参考文献：
  名称：

  通过四核簇的核心扩展用的Ir（CO）Pentanuclear组6 Ir团簇的合成2（η 5 -C 5我4 R）（R = H，Me）的

  摘要：

  金属簇核扩张在四面体组6组9混合金属簇的miR 3（μ-CO）3（CO）8（η 5 -L）（M = W，钼，L = C 5 H ^ 5 ; M =钼，L = C 5我5）与铱封端剂的Ir（CO）2（η 5 -L'）（L'= C 5我5，C 5我4在回流甲苯，得到三角-双锥簇MIR 1H）4（μ-CO）3（CO）7（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5-L'）（M =钼，L'= C 5我5，图1A ; M = W，L'= C 5我5，1B ; M =钼，L'= C 5我4 H，1C ; M = W，L'= C 5我4 H，1D）和莫伊尔4（μ 3 -H）（μ-CO）2（μ-η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）（CO）7（η 5 -C 5 Me 5）（2）。与M相关的反应2的Ir 2（μ-CO）3（CO）7（η 5 -L）2（M = W，钼，L = C 5 H ^ 5 ; M =钼，L

  DOI：

  10.1021/ic401502f

文献信息

• Halbsandwichkomplexe des Iridiums mit Tetramethylcyclopentadienyl als Ringligand
  作者：A. Mahr、O. Nürnberg、H. Werner

  DOI：10.1002/zaac.200390022

  日期：2003.1

  (16) und [(η5-C5HMe4)IrX2(PiPr3)] (17—19) reagieren mit Hydridreagenzien zu den Dihydrido- bzw. Monohydrido-Derivaten [(η5-C5HMe4)IrH2(PPh3)] (24) bzw. [(η5-C5HMe4)IrH(X)(PiPr3)] (25—27). Die ahnlichen Dimethyl- und Monomethyl-Verbindungen [(η5-C5HMe4)Ir(CH3)2(PiPr3)] (28) und [(η5-C5HMe4)IrCH3(I)(PiPr3)] (29) sind aus den Dihalogeno-Vorstufen 18 bzw. 19 und CH3MgI im Molverhaltnis 1:2 bzw. 1:1 erhaltlich

  Die Iridium(I)-Komplexe [(η5-C5HMe4)Ir(C2H4)2] (2) und [(η5-C5HMe4)Ir(CO)2] (4), die aus [IrCl( )2]2 bzw . [IrCl(CO)3]n 和 LiC5HMe4 dargestellt werden konnen, reagieren sowohl mit Tosylchlorid als auch mit Halogenen X2 (X = Cl, Br, I) unter oxidativer Addition zu entsprechenden Iridium(III)-Verbindungen。Bei Einwirkung von CO oder PR3 auf die Komplexe [(η5-C5HMe4)IrX2]n (7-9) findet eine Spaltung
• Phosphine, isocyanide, and alkyne reactivity at pentanuclear molybdenum/tungsten–iridium clusters
  作者：Peter V. Simpson、Michael D. Randles、Vivek Gupta、Junhong Fu、Graeme J. Moxey、Torsten Schwich、Mahbod Morshedi、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1039/c5dt00525f

  日期：——

  M2Ir3(μ-CO)3(CO)6(η5-C5H5)2(η5-C5Me4R) (M = Mo, R = Me 1a, R = H; M = W, R = Me, H) reacted with isocyanides to give ligand substitution products M2Ir3(μ-CO)3(CO)5(CNR′)(η5-C5H5)2(η5-C5Me4R) (M = Mo, R = Me, R′ = C6H3Me2-2,6 3a; M = Mo, R = Me, R′ = tBu 3b), in which core geometry and metal atom locations are maintained, whereas reactions with PPh3 afforded M2Ir3(μ-CO)4(CO)4(PPh3)(η5-C5H5)2(η5-C5Me4R) (M = Mo

  的三角双锥簇中号2的Ir 3（μ-CO）3（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）2（η 5 -C 5我4 R）（M =钼，R =我1a中，R = H; M = W，R = Me中，2H）与异氰化物反应，得到配体取代公司产品有2的Ir 3（μ-CO）3（CO）5（CNR'）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（η 5 -C 5 Me 4 R）（M = Mo，R = Me，R'= C6 H 3 Me 2 -2,6 3a ; M = Mo，R = Me，R'= t Bu 3b），其中保持了核的几何形状和金属原子位置，而与PPh 3的反应得到M 2 Ir 3（μ-CO） 4（CO） 4（PPh 3）（η 5 -C 5 H ^ 5） 2（η 5 -C 5我4 R）（M =钼，R =我4a中，H 4c中; M = W，R =我4b中，H），保留了核心的几何形状，但是利用赤道Ir可以有效地交换前驱体的顶端Mo