1-3:5,6-η-cyclo-octadienyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluorophosphate | 69347-00-8

• 英文名称: 1-3:5,6-η-cyclo-octadienyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluorophosphate
• CAS: 69347-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₆Rh*F₆P
• 分子量: 490.274
• InChiKey: BKMKKEDPQALNJL-LJMQDQFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1,5-环辛二烯 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到1-3:5,6-η-cyclo-octadienyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基-铑和-铱配合物。第18部分。[M（C 5 Me 5）（sol）3 ] [PF 6 ] 2（M = Rh或Ir; sol = MeCn，Me 2 CO或MeOH）与一元，二元和三元的反应三烯烃

  摘要：

  [M（C 5 Me 5）（MeCN）3 ] [PF 6 ] 2（1; M = Rh或Ir）与双环[2.2.1]庚二烯（nbd）的反应生成[M（C 5 Me 5）（ nbd）（MeCN）] [PF 6 ] 2。用（1）或[M（C 5 Me 5）（Me 2 CO）3 ] [PF 6 ] 2，（3）处理时，八环-1,5-二烯（鳕鱼）经历了质子化反应，得到1 –3：5,6-η-环辛二烯基络合物[M（C 5 Me 5）（C 8 H 11）] [PF 6]（M = Rh或Ir）；铱络合物受到[BH 4 ]的氢化物攻击-生成[Ir（C 5 Me 5）（cod）]。环戊二烯，二环戊二烯和丙烯在与（3）反应时均与去质子化反应络合，得到[M（C 5 Me 5）（C 5 H 5）] [PF 6 ]，1–3：5,6-η- （4,7-甲醇）-3a，4,7,7a-四氢茚基络合物，[M（C 5 Me 5）（C 10 H

  DOI：

  10.1039/dt9780001305