[(η5-Ph2PC5H4)Fe-η5:η5-(C5H4P(Ph)C5H4)Fe(η5-C5H4PPh2)RuCl2] | 214219-73-5

• 英文名称: [(η5-Ph2PC5H4)Fe-η5:η5-(C5H4P(Ph)C5H4)Fe(η5-C5H4PPh2)RuCl2]
• CAS: 214219-73-5
• 化学式: C₅₀H₄₁Cl₂Fe₂P₃Ru
• 分子量: 1018.47
• InChiKey: CLDRKPGLEPTCDV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 [(η5-Ph2PC5H4)Fe-η5:η5-(C5H4P(Ph)C5H4)Fe(η5-C5H4PPh2)RuCl2] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(η5-Ph2PC5H4)Fe-η5:η5-(C5H4P(Ph)C5H4)Fe(η5-C5H4PPh2)RuCl2(pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  Diferrocenyltriphosphines 2. Reversible phosphine deligation in the chemistry of diferrocenyltriphosphine Ru(II) dichloride complexes with nitriles and pyridines: towards a pH-switchable catalyst?

  摘要：

  The reaction of the complexes [P-3-(P(3)fc(2))RuCl2] P(3)fc(2) = [eta (5)-(R(2)pC(5)H(4))Fe-eta (5):eta (5)-(C5H4P(R')C5H4)Fe(eta (5)-C5H4PR2)], R, R'= Ph, iPr with linear nitriles results in the formation of the pseudooctahedral complexes, e.g. [P-3-(P(3)fc(2))Ru(NCCH2R)Cl-2] R = H, Ph while the reaction of [(P(3)fc(2))RuCl2] with pyridines results in partial deligation of one of the ferrocenyl phosphine ligand arms to give the products [P-2-(eta (5)-(R2PC5H4)Fe-eta (5):eta (5)-(C5H4P(R')C5H4Fe(eta (5)-C5H4PR2))Ru(pyr)(2)Cl-2]. The latter products revert to the starting complexes in the absence of excess pyridine in solution. The deligated pendant phosphine may be 'trapped' by reaction with Pd(II) or elemental sulfur. A molecular modelling study has been carried out to verify the conformations of the products. The single crystal structures of mer-[P-3-(P(3)fc)(2)Ru(CO)Cl-2], and mer-[P-2-(P(3)fc)(2)Ru(pyr)(2)Cl-2] have been determined. Cyclic voltammetry supports the role assigned to pyridine in the reaction with the P(3)Fc(2)-RuCl2 complexes. (C) 2001 Published by Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01135-4
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 bis-1-(1'-diphenylphosphinoferrocenyl)phenylphosphine 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-Ph2PC5H4)Fe-η5:η5-(C5H4P(Ph)C5H4)Fe(η5-C5H4PPh2)RuCl2]
  参考文献：
  名称：

  二茂铁三膦1：五配位钌络合物1

  摘要：

  配体双-1-（1'-二苯基膦基二茂铁基）苯基膦三膦与二氯三-三苯基膦钌（II）反应，以几乎定量的产率得到络合物[（triphosfer）RuCl 2 ]，（17）。该络合物在室温下与CO反应，得到[（三磷）Ru（CO）Cl 2 ]。三个相关的络合物，[{（η-R 2 PC 5 ħ 4）的Fe-μ 2 - （η-C 5 H ^ 4 P（R'）η-C 5 H ^ 4）的Fe（η-C 5 H ^ 4 - [R 2）} RuCl 2 ]，R，R'= Ph，i Pr（18–20），具有相同的化学性质。配合物17–20与过量的PMe 2 Ph的反应导致二茂铁配体的结合。电化学表明，二铁茂铁三膦配体经历了单一的两个电子氧化，其特性不可逆，而配合物（17-19）则表现出两个分离的具有化学可逆性的单电子氧化。该数据表明，虽然在配体中两个二茂铁亚基之间不存在电子通讯，但是与RuCl 2的络合允许两个二茂铁之间的通讯。已经确定了[（三磷）RuCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00505-1