trans-[Fe(OTf)(CO)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2][OTf] | 156883-48-6

• 英文名称: trans-[Fe(OTf)(CO)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2][OTf]
• CAS: 156883-48-6；194944-09-7；255908-65-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₄₈F₃FeO₄P₄S
• 分子量: 794.494
• InChiKey: QRKKAOOGPUOGGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(OTf)(CO)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2][OTf] 、 水 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Fe(OTf)(CO)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2][OTf]2
  参考文献：
  名称：

  酸性二阳离子铁（II）双氢配合物和H（2）取代相关的化合物。

  摘要：

  [trans-Fe（H（2））（CO）（dppe）（2）]（2+）（3）（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）是通过[trans-FeH（ CD（2）Cl（2）中的CO）（dppe）（2）]（+）。[trans-Fe（H（2））（CO）（depe）（2）]（2+）（6）（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）通过[trans-FeCl在H（2）的1个大气压下用AgSbF（6）在CD（2）Cl（2）中的（CO）（depe）（2）]（+）。在CD（2）Cl（2）中，配合物3比三氟甲磺酸（HOTf）酸性更高，而怀疑6比[Et（2）OH]（+）酸性更低。3 [OTf]（2）对H（2）的损失在减压下稳定了几个小时，表明存在强三中心（Fe-H（2）），两电子sigma键。配合物3和6都经历H（2）取代反应。有证据表明[反式Fe（H（2）O）（CO）（dppe）（2）]（2+）和[反式Fe

  DOI：

  10.1021/ic990876a
• 作为产物：
  描述：

  Fe(CO2)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以88.9%的产率得到trans-[Fe(OTf)(CO)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2][OTf]
  参考文献：
  名称：

  含1,2-双（二乙基膦基）乙烷配体的铁（0）二氧化碳配合物的合成，结构和反应

  摘要：

  的[Fe（N的反应2）（DEPE）2与二氧化碳]给出三角双锥的[Fe（η 2 -CO 2）（DEPE）2 ]，其中，协调CO 2位于上赤道面由η 2 -时尚和在与卤代甲烷或三氟甲磺酸酯相互作用时，转化为二甲醚和[FeX（CO）（depe）2 ] X（X = I，OTf）。

  DOI：

  10.1039/c39940001115

文献信息

• Activation of Coordinated Carbon Dioxide in Fe(CO₂)(depe)₂ by Group 14 Electrophiles
  作者：Masafumi Hirano、Masatoshi Akita、Kazuo Tani、Kuninori Kumagai、Noriko C. Kasuga、Atsushi Fukuoka、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om960743m

  日期：1997.9.1

  between the Fe and Sn atoms in a μ-η1(C):η2(O,O‘)-CO2 fashion. Treatment of 1 with Me3SiCl results in the removal of an O atom from the CO2 ligand to give a cationic carbonyliron(II) complex, [FeCl(CO)(depe)2]+Cl- (3a), and (Me3Si)2O. Similarly, 1 reacts with carbon electrophiles such as MeI and MeOTf to give the corresponding cationic iron(II) carbonyl complexes [FeX(CO)(depe)2]+X- (X = I (3b), OTf

  通过代替Fe（N 2）（DEPe）中的N 2制备了铁（0），Fe（CO 2）（DEPe）2（1 ; DEPe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）的CO 2络合物。）2由CO 2。的X射线结构分析1示出，它有一个η 2（C，O）-CO 2配体在一个三角-双锥铁几何与η的一些贡献1（Ç）模式。1与R 3 SnCl在-78°C下于Et 2 O中的反应生成羧酸铁络合物FeCl（CO 2SnR 3）（DEPe ）2（R = Me，（2a），Ph（2b））。的X射线结构分析图2b示出了CO 2在μ-η中的Fe和Sn原子之间桥接片段1（ç）：η 2（ø，ö “）-CO 2方式。的治疗1与我3的SiCl导致来自CO去除的O原子的2配位体，得到阳离子carbonyliron（II）配合物，[的FeCl（CO）（DEPE）2 ] +氯- （图3a），和（ME 3Si）的2 O.同样，1种发生反应与碳亲电子试剂