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[(2-(2'-pyridyl)indolide)Pt(1,5-cyclooctadiene)][B(C6F5)4]
[(2-(2'-pyridyl)indolide)Pt(1,5-cyclooctadiene)][B(C6F5)4] | 884508-61-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-(2'-pyridyl)indolide)Pt(1,5-cyclooctadiene)][B(C6F5)4]
英文别名
[(PyInd)Pt(COD)][B(C6F5)4]
CAS
884508-61-6
化学式
C
21
H
21
N
2
Pt*C
24
BF
20
mdl
——
分子量
1175.53
InChiKey
KKQKMJNJLTZGKD-KEUNEWJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(2-(2'-pyridyl)indolide)Pt(Cl)(C2H4)]
、
四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1)
、
1,5-环辛二烯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以63%的产率得到[(2-(2'-pyridyl)indolide)Pt(1,5-cyclooctadiene)][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
含二齿单阴离子氮基配体的铂配合物的化学计量和催化芳烃活化。
摘要:
基于二齿,单阴离子2-(2'-吡啶基)吲哚化物(PyInd)配体或两个密切相关的配体的结合,已经制备了新的铂配合物。二甲基配合物K [(PyInd)PtMe 2 ](K [ 2a ])在苯中于150°C的反应产生二苯基物质K [(PyInd)PtPh 2 ](K [ 3a ]),这种转化似乎正在进行通过将苯直接氧化加成到16-电子Pt(II)中心。配合物K [ 2a ]也经过Me 3 SiOTf(OTf = triflate)的氧化加成,得到(PyInd)Pt(SiMe 3)Me 2(4),这是一种罕见的五坐标Pt(IV)-甲硅烷基物种。此外,涉及立体选择性形成(PyInd)Pt(X)(L)类型产物的反应,包括结构特征化的配合物(PyInd)Pt(Ph)(MeCN)(6)和(PyInd)Pt(Cl)(已经观察到C 2 H 4)(7)。这些结果表明,对PyInd配体的吡啶基和吲哚基片段反式的
DOI:
10.1021/om0600902
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