B-trans(1-propenyl)borazine | 110272-05-4

• 英文名称: B-trans(1-propenyl)borazine
• CAS: 110272-05-4
• 化学式: C₃H₁₀B₃N₃
• 分子量: 120.566
• InChiKey: NZPFDKGFBJUVGD-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼吖嗪 、 丙炔 生成 B-trans(1-propenyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  LYNCH, A. T.;SNEDDON, L. G.;FEHINER, THOMAS P., CHEMTRACTS - ANAL., PHYS. AND INORG. CHEM., 2,(1990) N, C. 48-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 12. Syntheses, polymerizations, and ceramic conversion reactions of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Llynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00198a034

  日期：1989.8

  reactions with acetylene, propyne, 1-butyne, and 2-butyne to give the previously unknown B-substituted alkenylborazines, B-(RHCdouble bond}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R,Rprime} = H, Me, or Et). For reactions employing RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3}, typical yields of B-alkenylborazines range from 70 to 85% with the catalyst undergoing 25-50 turnovers an hour. Palladium bromide was found to catalyze

  报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚（B-链烯基环硼嗪）聚合物和低聚物的高产合成路线，以及使用聚（B-链烯基环硼氮烷）作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应，并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此，发现配合物 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 和 IrCl(CO)(PPhsub 3})sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷，B-(RHC双键}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R, Rprime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 的反应，B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%，催化剂每小时转换
• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 10. Rhodium-catalyzed syntheses of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Lynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00253a058

  日期：1987.9

  boranes and carboranes and that this activation can induce numerous important synthetic transitions. They have now initiated studies of the application of transition-metal catalysts to promote the reactions of boron nitrogen ring compounds and report here the development of a metal-catalyzed, high yield route of B-alkenylborazines.

  作者先前表明，过渡金属试剂可用于激活各种多面体硼烷和碳硼烷中的 BH 键，并且这种激活可以诱导许多重要的合成转变。他们现在开始研究应用过渡金属催化剂来促进硼氮环化合物的反应，并在此报告了金属催化的 B-烯基环硼氮烷的高产率路线的开发。