| 176762-20-2

• CAS: 176762-20-2
• 化学式: C₄₂H₄₉PZr
• 分子量: 676.049
• InChiKey: HREKAYKOQLSQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲腈 以 苯 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷酸金属环的合成和反应性：立体诱导的差向异构和逆环加成

  摘要：

  在联苯乙炔或苯丙炔的存在下，从Cp 2 Zr（PR * H）（Me）（R * = C 6 H 2 -2,4,6- t- Bu 3）（4）中消除甲烷，得到的[2 + 2]分别为环加成产物Cp 2 Zr（P（R *）C（Ph）CPh）（3）和Cp 2 Zr（P（R *）C（Me）CPh）（5）。或者，（Cp 2 Zr PR *）（PMe 3）（1）和苯乙炔之间的[2 + 2]环加成反应生成Cp 2 Zr（P（R *）C（H）CPh）（6）。金属摩托车3和5容易进行[2 + 2]个逆环加成反应；将1当量的苯基丙炔加到3中得到平衡的3和5的混合物。相反，将苯乙炔加到3中可得到Cp 2 Zr（C⋮CPh）（C（Ph）C（Ph）PHR *）（7），C 7是末端炔烃的C H活化产物。尝试通过Cp 2 ZrMeCl，二苯乙炔和LiHPMes（Mes = C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）反应合成磷原

  DOI：

  10.1021/om9607053
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Phosphametallacyclobutenes:  Sterically Induced [4 + 2] Retrocycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953470f

文献信息

• Metallacycle Transfer Routes to Main-Group Phosphacycles
  作者：Tricia L. Breen、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om960941d

  日期：1997.2.1

  PhPCl2 results in the formation of the unsymmetrically substituted 1,2-diphosphetene P(Ph)P(R*)C(Ph)CPh (5), while reaction with PhBCl2 yields PH(C6H2-(2-CH2C(CH3)2)-4,6-t-Bu2)B(Ph)CPhCPh (8), the product of ring expansion via CH activation. Phosphametallacyclopentene 3 reacts with PhPCl2 to furnish the unsymmetrically substituted 1,2,3-triphospholene P(Ph)P(Mes)P(Mes)C(Ph)CPh (6). Advantages to such

  在金属环转移反应中使用磷氮杂并环是一种合成主族磷环的简便方法。CP 2 Zr（PPh）3（1），CP 2 Zr（P（R *）C（Ph）CPh）（2）和CP 2 Zr（P（Mes）P（Mes）C（Ph）CPh的反应）（3）具有各种主族二卤化物，导致TM-MG键断裂并形成新的MG-MG键。三磷酰氨基络合物1与PhPCl 2或t Bu 2 SnCl 2反应生成（PPh）4（4）和（t -Bu）分别为2 Sn（PPh）3（7）。磷金属环环丁烯2与PhPCl 2的反应导致形成不对称取代的1,2-二磷杂环戊烯P（Ph）P（R *）C（Ph）CPh（5），而与PhBCl 2反应产生PH（C 6 H 2 -（2-CH 2 C（CH 3）2）-4,6- t -Bu 2）B（Ph）CPh CPh（8），其为通过C H活化而扩环的产物。磷金属环戊烯3与PhPCl 2反应以提供不对称取代的1,2,3-三磷腈P（P